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Síndrome de Wildervanck: reporte de un caso clínico / Wildervanck syndrome: clinical case report
Chima-Galán, María del Carmen; Sánchez-Beltrán, Norma A; García-Ortiz, Liliana.
Afiliação
  • Chima-Galán, María del Carmen; Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado. Centro Médico Nacional 20 de Noviembre. Servicio de Genética. Ciudad de México. MX
  • Sánchez-Beltrán, Norma A; Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado. Centro Médico Nacional 20 de Noviembre. Servicio de Genética. Ciudad de México. MX
  • García-Ortiz, Liliana; Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado. Centro Médico Nacional 20 de Noviembre. División de Medicina Genómica y Genética Clínica. Ciudad de México. MX
Arch. argent. pediatr ; 121(3): e202202624, jun. 2023. ilus
Artigo em Inglês, Espanhol | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1436132
Biblioteca responsável: AR94.1
RESUMEN
El síndrome de Wildervanck (cérvico-óculo-acústico) es una patología muy rara, caracterizada por la tríada clásica de fusión de vértebras cervicales o anomalía de Klippel-Feil, síndrome de Duane (paresia del VI par craneal) e hipoacusia. Se han descrito, además, otras afecciones a nivel vascular, cardíaco y musculoesquelético. En este caso clínico, describimos a una paciente que cumple la tríada cardinal, además de presentar datos clínicos adicionales que no han sido reportados con anterioridad, lo cual contribuye a la ampliación del fenotipo de la enfermedad. Asimismo, realizamos una revisión de la literatura respecto a este síndrome
ABSTRACT
Wildervanck syndrome (also known as cervico-oculo-acoustic dysplasia) is a very rare disease, characterized by the typical triad of cervical vertebral fusion or Klippel-Feil anomaly, Duane syndrome (paresis of the sixth cranial nerve), and hearing loss. Other vascular, cardiac, and musculoskeletal conditions have also been described. In this case report, we describe a patient who met the cardinal triad and also presented additional clinical data that have not been previously reported, which contribute to broadening the disease phenotype. We have also reviewed the bibliography related to this syndrome.
Assuntos


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: BINACIS / LILACS Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Síndrome da Retração Ocular / Surdez / Síndrome de Klippel-Feil Limite: Adolescente / Feminino / Humanos Idioma: Inglês / Espanhol Revista: Arch. argent. pediatr Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: México Instituição/País de afiliação: Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado/MX

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: BINACIS / LILACS Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Síndrome da Retração Ocular / Surdez / Síndrome de Klippel-Feil Limite: Adolescente / Feminino / Humanos Idioma: Inglês / Espanhol Revista: Arch. argent. pediatr Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: México Instituição/País de afiliação: Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado/MX
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