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Salud y discapacidad en niñas y niños argentinos con cardiopatías congénitas complejas operadas. Resultados a los dos años de vida / Health and disability in Argentine children with complex congenital heart disease undergoing surgery. Outcomes at 2 years of life
Gómez, Jesica C; Soraiz, Guillermina; Zabala, Pamela; Bauer, Gabriela; Martínez Cáceres, María J.
Afiliação
  • Gómez, Jesica C; Hospital de Pediatría S.A.M.I.C. Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Consultorio de Condiciones Crónicas Complejas. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Soraiz, Guillermina; Hospital de Pediatría S.A.M.I.C. Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Consultorio de Condiciones Crónicas Complejas. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Zabala, Pamela; Hospital de Pediatría S.A.M.I.C. Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Consultorio de Condiciones Crónicas Complejas. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Bauer, Gabriela; Ministerio de Salud de la Nación. Maternidad e Infancia. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Martínez Cáceres, María J; Hospital de Pediatría S.A.M.I.C. Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Consultorio de Condiciones Crónicas Complejas. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
Arch. argent. pediatr ; 121(4): e202202568, ago. 2023. tab, graf
Artigo em Inglês, Espanhol | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1442529
Biblioteca responsável: AR94.1
RESUMEN
Introducción. Las cardiopatías congénitas complejas son las malformaciones más frecuentes con una importante carga de morbimortalidad. Se busca conocer el estado de salud y discapacidad de niños operados en un hospital de tercer nivel. Población y métodos. Fueron evaluados en las áreas de crecimiento, neurodesarrollo y discapacidad 84 pacientes entre 21 y 39 meses de edad operados con circulación extracorpórea durante el primer año de vida. Resultados. La mayoría de los niños crece por debajo del percentil 50 en los tres parámetros, con mayor compromiso en aquellos con síndrome genético asociado. La frecuencia de discapacidad fue del 55 %. En el grupo con CC aislada, la gravedad de la cardiopatía y el examen neurológico patológico al alta se asociaron con discapacidad (p = 0,047 y p = 0,03). Contar solo con cobertura de salud pública se asocia a un menor acceso a intervenciones oportunas (p = 0,02). Conclusiones. Cerca de la mitad de los pacientes evoluciona con discapacidad moderada-grave. Es competencia del equipo de salud conocer las morbilidades más allá del aspecto cardiovascular y los factores de riesgo. Las barreras en el acceso a las intervenciones adecuadas advierten a los profesionales sobre la relevancia de buscar estrategias para vencerlas y lograr el máximo potencial de desarrollo de los pacientes.
ABSTRACT
Introduction. Complex congenital heart defects are the most frequent malformations and entail a significant burden of disease. The objective of this study was to determine the health status and disability of children who underwent surgery at a tertiary care hospital. Population and methods. A total of 84 patients aged 21 to 39 months who had a surgery with extracorporeal circulation during their first year of life were assessed in terms of growth, neurodevelopment, and disability. Results. In most children, growth was below the 50th percentile in all 3 parameters, and greater involvement was observed in those with an associated genetic disorder. The frequency of disability was 55%. In the group with isolated congenital heart disease, the severity of disease and a pathological neurological examination at discharge were associated with disability (p = 0.047 and p = 0.03). Having only public health coverage was associated with less access to timely interventions (p = 0.02). Conclusions. Nearly half of the patients develop moderate-severe disability. Being aware of morbidities beyond the cardiovascular aspect and risk factors is part of the health care team's scope. Barriers in access to appropriate interventions caution health care providers of the relevance of seeking strategies to overcome them and achieve the maximum development potential of patients.
Assuntos


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: BINACIS / LILACS Assunto principal: Cardiopatias Congênitas Tipo de estudo: Estudo observacional / Estudo de prevalência / Fatores de risco Aspecto: Preferência do paciente Limite: Criança, pré-escolar / Humanos / Lactente País/Região como assunto: América do Sul / Argentina Idioma: Inglês / Espanhol Revista: Arch. argent. pediatr Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina Instituição/País de afiliação: Hospital de Pediatría S.A.M.I.C. Prof. Dr. Juan P. Garrahan/AR / Ministerio de Salud de la Nación/AR

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: BINACIS / LILACS Assunto principal: Cardiopatias Congênitas Tipo de estudo: Estudo observacional / Estudo de prevalência / Fatores de risco Aspecto: Preferência do paciente Limite: Criança, pré-escolar / Humanos / Lactente País/Região como assunto: América do Sul / Argentina Idioma: Inglês / Espanhol Revista: Arch. argent. pediatr Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina Instituição/País de afiliação: Hospital de Pediatría S.A.M.I.C. Prof. Dr. Juan P. Garrahan/AR / Ministerio de Salud de la Nación/AR
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