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Atrofodermia Idiopática de Pasini y Pierini, un abordaje inusual / Idiopathic atrophoderma of Pasini and Pierini, an unusual approach
Flores Hernández, Cristian Josué; Moreno Ruiz, José; Guevara Cerritos, Ana; Maza, Alexandra.
Afiliação
  • Flores Hernández, Cristian Josué; Hospital Nacional «Juan José Fernández¼ Zacamil. San Salvador. SV
  • Moreno Ruiz, José; Hospital Nacional «Juan José Fernández¼ Zacamil. San Salvador. SV
  • Guevara Cerritos, Ana; Hospital Nacional «Juan José Fernández¼ Zacamil. San Salvador. SV
  • Maza, Alexandra; Hospital Nacional «Juan José Fernández¼ Zacamil. San Salvador. SV
Alerta (San Salvador) ; 6(2): 99-104, jul. 19, 2023. ilus
Artigo em Espanhol | BISSAL, LILACS | ID: biblio-1442642
Biblioteca responsável: SV2
RESUMEN
La atrofodermia idiopática de Pasini y Pierini es una entidad poco frecuente y de etiología aún no esclarecida, se presenta con una frecuencia hasta seis veces mayor en mujeres que en hombres y una posible asociación con la esclerodermia localizada (morfea). Paciente femenina de 30 años, quien consultó por una lesión asintomática de dos años de evolución en el glúteo izquierdo. En el examen físico se evidenció una placa ovalada, deprimida y acrómica en su centro, que mide cinco por diez centímetros. La paciente había sido tratada previamente con múltiples terapias tópicas sin obtener mejoría clínica. Se realizó la biopsia de piel que demostraba cambios mínimos en epidermis, homogenización y adelgazamiento de colágeno sin afección de anexos. Se hizo correlación con los hallazgos clínicos y se decidió iniciar tratamiento con esteroides intralesionales de alta potencia (acetónido de triamcinolona). Posterior a la administración de dos aplicaciones del medicamento, con cuatro semanas de diferencia entre ellas, se evidenció la resolución completa de la dermatosis. Un mes después de la última dosis la paciente no mostró recidivas
ABSTRACT
diopathic atrophoderma of Pasini and Pierini is a rare entity of unclear etiology, occurring as much as six times more frequently in women than in men, with a possible association with localized scleroderma (morphea). It is about a 30 years old woman who consulted with an asymptomatic lesion of two years of evolution on the left gluteal region. Physical examination revealed an oval plaque, depressed and acromic in its center, measuring five by ten centimeters. A 30 years old female patient who consulted about an asymptomatic lesion of two years of evolution on the left gluteal region. Physical examination revealed an oval plaque, depressed and acromic in its center, measuring five by ten centimeters. The patient was previously treated with multiple topical therapies without clinical improvement.Skin biopsy showed minimal changes in the epidermis, homogenization, and thinning of the collagen without adnexal involvement. After a correlation was made with the clinical findings, starting treatment with high-potency intralesional steroids (triamcinolone acetonide) was recommended. After administering two applications of the drug, four weeks apart, the complete resolution of the dermatosis was evidenced. One month after the last dose, the patient showed no recurrence
Assuntos


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: BISSAL / LILACS Assunto principal: Esclerodermia Localizada / Dermatopatias Limite: Humanos País/Região como assunto: América Central / El Salvador Idioma: Espanhol Revista: Alerta (San Salvador) Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: El Salvador Instituição/País de afiliação: Hospital Nacional «Juan José Fernández¼ Zacamil/SV

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: BISSAL / LILACS Assunto principal: Esclerodermia Localizada / Dermatopatias Limite: Humanos País/Região como assunto: América Central / El Salvador Idioma: Espanhol Revista: Alerta (San Salvador) Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: El Salvador Instituição/País de afiliação: Hospital Nacional «Juan José Fernández¼ Zacamil/SV
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