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Rendimiento diagnóstico de un sistema molecular de uso en el punto de atención para la detección de SARS-CoV-2 en Perú / Diagnostic performance of a point-of-care molecular system for the detection of SARS-CoV-2 in Peru
Puyén, Zully M; Araujo Castillo, Roger V; Giraldo Chávez, Jorge Amilcar; Gutierrez Chávez, Karina; Rojas Serrano, Nancy.
Afiliação
  • Puyén, Zully M; Instituto Nacional de Salud. Lima. PE
  • Araujo Castillo, Roger V; Instituto Nacional de Salud. Lima. PE
  • Giraldo Chávez, Jorge Amilcar; Instituto Nacional de Salud. Lima. PE
  • Gutierrez Chávez, Karina; Instituto Nacional de Salud. Lima. PE
  • Rojas Serrano, Nancy; Instituto Nacional de Salud. Lima. PE
Rev. peru. med. exp. salud publica ; 41(1): 76-82, 2024. tab
Article em Es | LILACS | ID: biblio-1560404
Biblioteca responsável: PE14.1
RESUMEN
RESUMEN En el presente estudio se estimó el rendimiento diagnóstico de la prueba Xpert®Xpress SARS-CoV-2 en comparación con la RT PCR en tiempo real-protocolo Charité, para la detección de SARS-CoV-2 en pacientes peruanos. Se trató de un diseño de prueba diagnóstica que incluyó 100 muestras de hisopado nasal y faríngeo. Se obtuvo una concordancia global de 98,70% (IC95% 92,98-99,97), con un coeficiente kappa de 0,97 (IC95% 0,86-1.00); se estimó una sensibilidad y especificad relativa de 100% y 96,15%, respectivamente. Adicionalmente, el porcentaje del área bajo la curva ROC fue 98,08% en ambos casos y se obtuvo una especificidad analítica del 100% para los diferentes virus respiratorios evaluados. En conclusión, la prueba Xpert®Xpress SARS-CoV-2 a partir de muestras de hisopado nasal y faríngeo fue altamente sensible y específica, así mismo el coeficiente kappa mostró una excelente correlación, al compararla con la prueba de referencia.
ABSTRACT
ABSTRACT The present study assessed the diagnostic performance of the Xpert®Xpress SARS-CoV-2 test in comparison with the Charité protocol real-time RT PCR for the detection of SARS-CoV-2 in Peruvian patients. This was a diagnostic test study that included 100 nasal and pharyngeal swab samples. We obtained an overall concordance of 98.70% (95%CI 92.98-99.97), with a kappa coefficient of 0.97 (95%CI 0.86-1.00) and sensitivity and relative specificity rates of 100% and 96.15%, respectively. Additionally, the percentage of the area under the ROC curve was 98.08% in both cases, and an analytical specificity rate of 100% was obtained for the different respiratory viruses evaluated. In conclusion, the Xpert®Xpress SARS-CoV-2 test, by using nasal and pharyngeal swab samples, was highly sensitive and specific, and the kappa coefficient showed an excellent correlation when compared to the reference test.
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Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Técnicas de Diagnóstico Molecular Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do sul / Peru Idioma: Es Revista: Rev. peru. med. exp. salud publica Assunto da revista: SAUDE PUBLICA Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Peru País de publicação: Peru

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Técnicas de Diagnóstico Molecular Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do sul / Peru Idioma: Es Revista: Rev. peru. med. exp. salud publica Assunto da revista: SAUDE PUBLICA Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Peru País de publicação: Peru