Peutz-Jeghers como síndrome cutáneo y poliposis gastrointestinal / Peutz-Jeghers-like cutaneous syndrome and gastrointestinal polyposis / Peutz-Jeghers como síndrome cutânea e poliposis gastrointestinal
Med. U.P.B
; 32(1): 79-82, ene.-jun. 2013.
Artigo
em Espanhol
| LILACS, COLNAL
| ID: biblio-836841
Biblioteca responsável:
CO101
Localização: CO101
RESUMEN
El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es un trastorno poco frecuente, de herencia autosómica dominante, caracterizado por la asociación de pigmentación mucocutánea y poliposis intestinal, los cuales están presentes desde la infancia y, a veces, conduce a la invaginación intestinal o hemorragia gastrointestinal con predisposición considerable a la malignidad.
ABSTRACT
Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is a rare disorder of autosomal dominant inheritance, characterized by the association of cutaneous and mucosal pigmentation and intestinal polyps, which are present from childhood and can sometimes lead to intussusception or gastrointestinal bleeding with significant predisposition to malignancy.
RESUMO
A síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) é um transtorno pouco frequente, de herança autosómica dominante, caracterizado pela associação de pigmentação mucocutánea e poliposis intestinal, os quais estão presentes desde a infância e as vezes pode conduzir à intussuscepção intestinal ou hemorragia gastrointestinal com predisposição considerável à malignidade.
Texto completo:
Disponível
Coleções:
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Base de dados:
COLNAL
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LILACS
Assunto principal:
Síndrome de Peutz-Jeghers
Limite:
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Med. U.P.B
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Colômbia
Instituição/País de afiliação:
Hospital Pablo Tobón Uribe/CO
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Universidad Pontificia Bolivariana/CO
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Universidad del Norte/CO