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Pleuroparenchymal fibroelastosis: report of two cases in Brazil / Fibroelastose pleuroparenquimatosa: relato de dois casos no Brasil
Gomes, Paula Silva; Shiang, Christina; Szarf, Gilberto; Coletta, Ester Nei Aparecida Martins; Pereira, Carlos Alberto de Castro.
Afiliação
  • Gomes, Paula Silva; Universidade Federal de São Paulo. Programa de Pós-Graduação em Pneumologia. São Paulo. BR
  • Shiang, Christina; Universidade Federal de São Paulo. Programa de Pós-Graduação em Pneumologia. São Paulo. BR
  • Szarf, Gilberto; Universidade Federal de São Paulo. Programa de Pós-Graduação em Pneumologia. São Paulo. BR
  • Coletta, Ester Nei Aparecida Martins; Universidade Federal de São Paulo. Programa de Pós-Graduação em Pneumologia. São Paulo. BR
  • Pereira, Carlos Alberto de Castro; Universidade Federal de São Paulo. Programa de Pós-Graduação em Pneumologia. São Paulo. BR
J. bras. pneumol ; 43(1): 72-75, Jan.-Feb. 2017. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-841258
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
ABSTRACT Pleuroparenchymal fibroelastosis (PPFE) is a rare lung disease. It can be idiopathic or associated with any one of various conditions. To our knowledge, this is the first report of two cases of PPFE in Brazil. Our first patient presented with pleural and subpleural fibrosis in the upper lobes; a spiculated nodule in the left upper lobe; and a mild reticular pattern in the lower lobes. Surgical lung biopsy revealed PPFE in the upper lobes, including the nodule, and unclassified interstitial pneumonia in the left lower lobe. Our second patient had a history of exposure to domestic birds, indicating a risk of hypersensitivity pneumonitis, and presented with advanced lung disease, predominantly in the upper lobes, together with subpleural fibrosis.That patient underwent lung transplantation. In the explant specimen, PPFE and granulomas were identified, suggesting hypersensitivity pneumonitis as an associated cause.
RESUMO
RESUMO A fibroelastose pleuroparenquimatosa (FEPP) é uma doença pulmonar rara, podendo ser idiopática ou associada a diversas condições. Pelo que sabemos, este é o primeiro relato de dois casos de FEPP no Brasil. Nosso primeiro paciente apresentava fibrose pleural e subpleural nos lobos superiores, um nódulo espiculado no lobo superior esquerdo e um padrão reticular discreto nos lobos inferiores. A biópsia pulmonar cirúrgica demonstrou FEPP nos lobos superiores, incluindo no nódulo, e pneumonia intersticial não classificada no lobo inferior esquerdo. Nosso segundo paciente tinha história de exposição a aves domésticas, indicando um risco de pneumonite de hipersensibilidade, e doença pulmonar avançada predominando em lobos superiores, com fibrose subpleural. Esse paciente foi submetido a transplante pulmonar. No espécime do explante, FEPP e granulomas foram identificados, sugerindo pneumonite de hipersensibilidade como causa associada.
Assuntos


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Doenças Pulmonares Intersticiais Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Estudo prognóstico Limite: Adulto / Idoso / Humanos / Masculino País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Inglês Revista: J. bras. pneumol Assunto da revista: Pneumologia Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal de São Paulo/BR

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Doenças Pulmonares Intersticiais Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Estudo prognóstico Limite: Adulto / Idoso / Humanos / Masculino País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Inglês Revista: J. bras. pneumol Assunto da revista: Pneumologia Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal de São Paulo/BR
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