Your browser doesn't support javascript.
loading
Brazilian consensus for diagnosis, management and treatment of transthyretin familial amyloid polyneuropathy / Consenso Brasileiro para o diagnóstico, manejo e tratamento da Polineuropatia Amiloidótica Familiar associada à Transtirretina
Pinto, Marcus Vinicius; Barreira, Amilton Antunes; Bulle, Acary Souza; Freitas, Marcos Raimundo Gomes de; França Jr, Marcondes Cavalcante; Gondim, Francisco de Assis Aquino; Marrone, Carlo Domenico; Marques Jr, Wilson; Nascimento, Osvaldo J M; Rotta, Francisco Tellechea; Pupe, Camila; Waddington-Cruz, Márcia.
Afiliação
  • Pinto, Marcus Vinicius; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Centro de Estudos em Paramiloidose Antônio Rodrigues de Mello. Rio de Janeiro. BR
  • Barreira, Amilton Antunes; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Ribeirão Preto. BR
  • Bulle, Acary Souza; Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. São Paulo. BR
  • Freitas, Marcos Raimundo Gomes de; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Centro de Estudos em Paramiloidose Antônio Rodrigues de Mello. Rio de Janeiro. BR
  • França Jr, Marcondes Cavalcante; Universidade de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Campinas. BR
  • Gondim, Francisco de Assis Aquino; Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina. Fortaleza. BR
  • Marrone, Carlo Domenico; PUCRS. Hospital São Lucas. Clínica Marrone e Ambulatório de Doenças Neuromusculares. Porto Alegre. BR
  • Marques Jr, Wilson; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Ribeirão Preto. BR
  • Nascimento, Osvaldo J M; Universidade Federal Fluminense. Niterói. BR
  • Rotta, Francisco Tellechea; Hospital Moinhos de Vento. Porto Alegre. BR
  • Pupe, Camila; Universidade Federal Fluminense. Niterói. BR
  • Waddington-Cruz, Márcia; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Centro de Estudos em Paramiloidose Antônio Rodrigues de Mello. Rio de Janeiro. BR
Arq. neuropsiquiatr ; 76(9): 609-621, Sept. 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-973956
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
ABSTRACT Transthyretin familial amyloid polyneuropathy is an autosomal dominant inherited sensorimotor and autonomic polyneuropathy, which if untreated, leads to death in approximately 10 years. In Brazil, liver transplant and tafamidis are the only disease-modifying treatments available. This review consists of a consensus for the diagnosis, management and treatment for transthyretin familial amyloid polyneuropathy from the Peripheral Neuropathy Scientific Department of the Brazilian Academy of Neurology. The first and last authors produced a draft summarizing the main views on the subject and emailed the text to 10 other specialists. Relevant literature on this subject was reviewed by each participant and used for the individual review of the whole text. Each participant was expected to review the text and send a feedback review by e-mail. Thereafter, the 12 panelists got together at the city of Fortaleza, discussed the controversial points, and reached a consensus for the final text.
RESUMO
RESUMO Polineuropatia amiloidótica familiar é uma polineuropatia sensitivo-motora e autonômica de herança autossômica dominante, que caso não seja tratada leva a morte em aproximadamente 10 anos. O transplante de fígado e o tafamidis são os únicos tratamentos disponíveis no Brasil. Essa revisão consiste em um consenso do Departamento Científico de Neuropatias Periféricas da Academia Brasileira de Neurologia. O primeiro e último autores produziram um texto resumindo os principais aspectos sobre o tema e enviaram para os outros 10 especialistas por email. A literatura relevante sobre o assunto foi revisada por cada participante e utilizada para revisão individual do texto. Foi esperado que cada participante revisasse o texto e enviasse suas sugestões por e-mail. Finalmente, os 12 panelistas se encontraram na cidade de Fortaleza para discutir os pontos controversos e chegar a um consenso sobre texto final.
Assuntos


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Contexto em Saúde: ODS3 - Meta 3.4 Reduzir as mortes prematuras devido doenças não transmissíveis Problema de saúde: Doenças do Sistema Endócrino Base de dados: LILACS Assunto principal: Neuropatias Amiloides Familiares Tipo de estudo: Ensaio clínico controlado / Estudo diagnóstico / Guia de prática clínica Limite: Animais / Humanos País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Inglês Revista: Arq. neuropsiquiatr Assunto da revista: Neurologia / Psiquiatria Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Hospital Moinhos de Vento/BR / PUCRS/BR / Universidade Federal Fluminense/BR / Universidade Federal de São Paulo/BR / Universidade Federal do Ceará/BR / Universidade Federal do Rio de Janeiro/BR / Universidade de Campinas/BR / Universidade de São Paulo/BR

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Contexto em Saúde: ODS3 - Meta 3.4 Reduzir as mortes prematuras devido doenças não transmissíveis Problema de saúde: Doenças do Sistema Endócrino Base de dados: LILACS Assunto principal: Neuropatias Amiloides Familiares Tipo de estudo: Ensaio clínico controlado / Estudo diagnóstico / Guia de prática clínica Limite: Animais / Humanos País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Inglês Revista: Arq. neuropsiquiatr Assunto da revista: Neurologia / Psiquiatria Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Hospital Moinhos de Vento/BR / PUCRS/BR / Universidade Federal Fluminense/BR / Universidade Federal de São Paulo/BR / Universidade Federal do Ceará/BR / Universidade Federal do Rio de Janeiro/BR / Universidade de Campinas/BR / Universidade de São Paulo/BR
...