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Revisión de la literatura sobre la enfermedad de paget extramamaria primaria en escroto: a propósito de un caso / Review of the literature on primary extramammary paget disease in scrotum: a purpose of a case
Lorenzo, R Serra; Ruíz, G Mínguez; Vega, CM Sanz.
Afiliação
  • Lorenzo, R Serra; Hospital Universitario "San Agustín de Avilés".
  • Ruíz, G Mínguez; Hospital Universitario "San Agustín de Avilés".
  • Vega, CM Sanz; Hospital Universitario "San Agustín de Avilés".
Rev. argent. dermatol ; 99(4): 43-50, dic. 2018.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-985202
Biblioteca responsável: AR1.2
RESUMEN
RESUMEN La enfermedad de Pagetextramamaria es un adenocarcinoma intraepitelial,extremadamente raro. Su diagnóstico suele ser tardío pudiendo demorarse hasta tres años. Debemos hacer un diagnóstico diferencial con otras enfermedades dermatológicas, que pueden cursar igual. El diagnóstico definitivo es histopatológico. La cirugía es el tratamiento de elección, siendo la cirugía micrográfica de Mohs la más empleada. Existen tratamientos tópicos tales como el imiquimod, que pueden ser útiles. En general el pronóstico suele ser favorable.
ABSTRACT

SUMMARY:

Extramammary Paget disease is an intraephithelial adenocarcinoma very rare. Its diagnosis is usually late and may take up to 3 years. We must make a differential diagnosis with other dermatological diseases that can occur equally. The definitive diagnosis is histopatological. Surgery is the gold standard treatment, Mohs micrographic surgery being the most used. There are topical treatments such as imiquimod that may be useful. In general, the prognosis is usually favorable.

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Idioma: Espanhol Revista: Rev. argent. dermatol Assunto da revista: Dermatologia Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Idioma: Espanhol Revista: Rev. argent. dermatol Assunto da revista: Dermatologia Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo
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