Clinical, morphogical and immunohistochemical aspects of oral inflammatory myofibroblastic tumor: a rare case report in a pediatric patient / Aspectos clínicos, morfológicos e imuno-histoquímicos do tumor miofibroblástico inflamatório oral: relato de caso raro em paciente pediátrico / Aspectos clínicos, morfológicos e inmuno-histoquímicos del tumor miofibroblástico inflamatorio oral: reporte de caso raro en paciente pediátrico

ABSTRACT

Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare benign neoplasm composed by myofibroblasts and fibroblasts admixed with inflammatory cells. Here, we report a case of IMT in the oral cavity of left mandible of a 12-year-old boy. Histopathological investigation revealed a proliferation of fibroblasts and myofibroblasts (positive for alpha-smooth muscle actin and vimentin) associated with inflammatory cells. The patient is still under follow-up and without evidence of recurrence. Oral IMT is a challenge for the clinician in diagnosis due to the nonspecific clinical presentation. Thus, histology and immunohistochemistry are required to reach an accurate diagnosis of this lesion(AU)

RESUMO

O tumor miofibroblástico inflamatório (TMI) é uma neoplasia benigna rara composta por miofibroblastos e fibroblastos associados com células inflamatórias. Aqui, relatamos um caso de TMI na cavidade oral da mandíbula esquerda de um menino de 12 anos. A análise histopatológica revelou uma proliferação de fibroblastos e miofibroblastos (positivos para alfa-actina de músculo liso e vimentina) associados à células inflamatórias. O paciente ainda está sob acompanhamento e sem evidências de recorrência. O TMI oral é um desafio diagnóstico para o clínico devido à apresentação clínica não específica. Assim, análises histopatológicas e imuno-histoquímicas são necessárias para alcançar um diagnóstico preciso dessa lesão(AU)

RESUMEN

El tumor miofibroblástico inflamatorio (TMI) es una neoplasia benigna rara compuesta de miofibroblastos y fibroblastos asociados con células inflamatorias. Aquí, relatamos un caso de TMI en la cavidad oral de la mandíbula izquierda de un niño de 12 años. El análisis histopatológico reveló una proliferación de fibroblastos y miofibroblastos (positivos para alfa-actina de músculo liso y vimentina) asociados a las células inflamatorias. El paciente todavía está bajo seguimiento y sin evidencias de recurrencia. El TMI oral es un desafío diagnóstico para el clínico debido a la presentación clínica no específica. Así, los análisis histopatológicos e inmuno-histoquímicos son necesarios para alcanzar un diagnóstico preciso de esa lesión(AU)