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Presentación atípica del adenocarcinoma primario de duodeno / Atypical presentation of the primary adenocarcinoma of the duodenum
Rev. Asoc. Méd. Argent ; 111(4): 7-14, 1998. ilus, tab
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-16479
Biblioteca responsável: AR1.1
ABSTRACT
Los tumores malignos del intestino delgado constituyen el 75 por ciento de los tumores en series clínicas, siendo los benignos los que predominan en series de autopsias. El adenocarcinoma primario de duodeno representa sólo el 0,3-0,5 por ciento de las neoplasias gastrointestinales, a pesar de lo cual es la parte más afectada del intestino delgado, siendo el adenocarcinoma el más frecuente (50-70 por ciento de los tumores de duodeno). La sintomatología es tardía e inespecífica, por lo que suele diagnosticarse en estadios avanzados. La mayoría de los carcinomas ocurren en pacientes sin factores predisponentes, pero se ha encontrado riesgo aumentado en determinadas condiciones (poliposis adenomatosa familiar, adenoma velloso, adenomas tubulares o tubulo-vellosos, etc.). Los síntomas más frecuentes son dolor abdominal, naúseas, vómitos, ictericia, palidez, hematemesis, melena, diarrea, fatiga, con variaciones particulares que dependen de la localización del tumor con respecto a la ampolla de Vatter. La duración media de los síntomas hasta llegar al diagnóstico es de aproximadamente 8 meses y en un 25 por ciento de los pacientes el diagnóstico es por autopsia. El tratamiento definitivo es el quirúrgico, siendo el tumor resecable en un 70 por ciento de los casos. La quimioterapia se reserva para casos de metástasis o recidiva, y la radioterapia es una alternativa como coadyuvante de los tratamientos anteriores. (AU)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Argentina Contexto em Saúde: Doenças Negligenciadas Problema de saúde: Diarreia Base de dados: BINACIS Assunto principal: Adenocarcinoma / Polipose Adenomatosa do Colo / Neoplasias Duodenais Limite: Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Rev. Asoc. Méd. Argent Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Artigo
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