Síndrome de Buschke-Ollendorf / Buschke-Ollendorf syndrome
Arch. argent. dermatol
; 46(1): 23-6, ene.-feb. 1996. ilus
Artigo
em Espanhol
| BINACIS
| ID: bin-22589
Biblioteca responsável:
AR144.1
ABSTRACT
Se presentan dos casos de síndrome de Buschke-Ollendorf (SBO) en una familia; la madre con una forma completa del síndrome y el hijo con una forma incompleta, sin osteopoiquilosis. Se realiza la descripción clínica de la entidad, de su histopatología y de los diagnósticos diferenciales. Motiva esta presentación el ser un síndrome poco frecuente (AU)
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Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Argentina
Base de dados:
BINACIS
Assunto principal:
Osteopecilose
/
Nevo Intradérmico
/
Nevos e Melanomas
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Adulto
/
Criança, pré-escolar
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Arch. argent. dermatol
Ano de publicação:
1996
Tipo de documento:
Artigo