Angioqueratoma circunscripto neviforme asociado a síndrome de Klippel-Trenaunay: comunicación de un caso y revisión de la literatura / Circumscribed naeviform angiokeratoma associated to Klippel Trenaunay Syndrome: case report and literature review
Arch. argent. dermatol
; 55(5): 195-198, sept.-oct. 2005. ilus
Artigo
em Espanhol
| BINACIS
| ID: bin-307
Biblioteca responsável:
AR144.1
ABSTRACT
El síndrome de Klipper-Trénaunay es una enfermedad congénita vascular poco frecuente de observar, de causa desconocida, que usualmente compromete miembros inferiores. Se caracteriza por una tríada angioma plano (nevo flammeus), varicosidades e hipertrofia de partes blandas y óseas. Describimos el caso de una niña de 7 años de edad que poco después del nacimiento presenta placas rojo-azuladas, hiperqueratósicas, en miembro superior derecho, asociadas posteriormente a aumento de volumen de ese miembro (angioqueratoma circunscripto) (AU)
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Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Argentina
Base de dados:
BINACIS
Assunto principal:
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
/
Angioceratoma
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Fatores de risco
Limite:
Criança
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Arch. argent. dermatol
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital de Clínicas José de San Martín/Argentina