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Mice selected for acute inflammation present altered immune response during Pristane-induced arthritis progression
Corrêa, Mara Adriana; Borrego, Andrea; Jensen, José Ricardo; Cabrera, Wafa Hanna Koury; Barros, Michele; Katz, Iana S. S; Canhamero, Tatiane Aparecida; Spadafora-Ferreira, Mônica; Fernandes, Jussara Gonçalves; Starobinas, Nancy; Ribeiro, Orlando Garcia; Ibañez, Olga Célia Martinez; De Franco, Marcelo.
Afiliação
  • Corrêa, Mara Adriana; Instituto Butantan. Laboratório de Imunogenética.
  • Borrego, Andrea; Instituto Butantan. Laboratório de Imunogenética.
  • Jensen, José Ricardo; Instituto Butantan. Laboratório de Imunogenética.
  • Cabrera, Wafa Hanna Koury; Instituto Butantan. Laboratório de Imunogenética.
  • Barros, Michele; Instituto Butantan. Laboratório de Imunogenética.
  • Katz, Iana S. S; Instituto Butantan. Laboratório de Imunogenética.
  • Canhamero, Tatiane Aparecida; Instituto Butantan. Laboratório de Imunogenética.
  • Spadafora-Ferreira, Mônica; Instituto Butantan. Laboratório de Imunogenética.
  • Fernandes, Jussara Gonçalves; Instituto Butantan. Laboratório de Imunogenética.
  • Starobinas, Nancy; Instituto Butantan. Laboratório de Imunogenética.
  • Ribeiro, Orlando Garcia; Instituto Butantan. Laboratório de Imunogenética.
Biomed Res. Int. ; 2018: 1267038, 2018.
Article em En | SES-SP, SESSP-IBPROD, SES-SP | ID: but-ib15679
Biblioteca responsável: BR78.1
Localização: BR78.1
ABSTRACT
Mouse lines selected for maximal (AIRmax) or minimal acute inflammatory reaction (AIRmin) were used to characterize the immune response and the influence of genetic background during pristane-induced arthritis (PIA). Susceptible AIRmax mice demonstrated exacerbated cellular profiles during PIA, with intense infiltration of lymphocytes, as well as monocytes/macrophages and neutrophils, producing higher levels of IL-1ß, IFN-?, TNF-a, IL-10, total IgG3, and chemokines. Resistant AIRmin mice controlled cell activation more efficiently than the AIRmax during arthritis progression. The weight alterations of the spleen and thymus in the course of PIA were observed. Our data suggest that selected AIRmax cellular and genetic immune mechanisms contribute to cartilage damage and arthritis severity, evidencing many targets for therapeutic actions.
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Texto completo: 1 Coleções: 06-national / BR Base de dados: SES-SP / SESSP-IBPROD Idioma: En Revista: Biomed Res. Int. Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article
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