Klippel-Feil asociado a deformidad de Sprengel y criptorquidia. Reporte de un caso / Klippel-Feil associated to a Sprengel`s deformity and chriptorchidism. Case report
Rev. medica electron
; 29(2)mar.-abr. 2007. ilus
Artigo
em Espanhol
| CUMED
| ID: cum-32664
Biblioteca responsável:
CU424.1
Localização: CU424.1
ABSTRACT
El síndrome de Klippel-Feil se caracteriza por la fusión congénita de las vértebras cervicales que resulta de una falta de segmentación en el esqueleto axial del embrión. La presencia de alteraciones sistémicas y esqueléticas es común. Entre las más importantes se encuentran elevación de la escápula, escoliosis y malformaciones renales. En este reporte presentamos un niño de 7 años de edad con la asociación de Klippel-Feil, deformidad de Sprengel y criptorquidia...(AU)
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Cuba
Base de dados:
CUMED
Assunto principal:
Coluna Vertebral
/
Anormalidades Múltiplas
/
Ultrassonografia
/
Criptorquidismo
/
Síndrome de Klippel-Feil
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Fatores de risco
Limite:
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. medica electron
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
HOSPITAL PEDIÁTRICO UNIVERSITARIO ELISEO NOEL CAAMAÑO/Cuba
