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Asociación de la púrpura trombocitopénica inmunológica y el síndrome de Guillain-Barré: a propósito de un caso / Association of immunologic thrombocytopenia and the Guillain-Barré syndrome: with regard to a case
Castillo González, Dunia de la C; Lambert García, Miriam; Almagro Vázquez, Delfina; Salinas González, Jorge L.
Afiliação
  • Castillo González, Dunia de la C; Instituto de Hematología e Inmunología. Ciudad de La Habana. Cuba
  • Lambert García, Miriam; Hospital General Docente Enrique Cabrera. Ciudad de La Habana. Cuba
  • Almagro Vázquez, Delfina; Instituto de Hematología e Inmunología. Ciudad de La Habana. Cuba
  • Salinas González, Jorge L; FCM Enrique Cabrera. Ciudad de La Habana. Cuba
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-47572
Biblioteca responsável: CU1.1
RESUMEN
La púrpura trombocitopénica inmunológica es una enfermedad autoinmune, benigna, de aparición frecuente, caracterizada por la presencia de anticuerpos dirigidos contra las glicoproteínas de la membrana plaquetaria que producen una disminución del recuento plaquetario y manifestaciones hemorrágicas cutáneo-mucosas. El diagnóstico de esta entidad se realiza por exclusión de otras causas de trombocitopenia. El síndrome de Guillain-Barré es también una enfermedad de naturaleza autoinmune donde la pérdida de la tolerancia inmunológica trae como consecuencia la aparición de anticuerpos dirigidos contra los gangliósidos de los nervios periféricos. Se presenta una paciente femenina de 40 años con diagnóstico de una púrpura trombocitopénica inmunológica crónica que comenzó con una parálisis motora ascendente, sin toma respiratoria, parálisis facial y dolor intenso en las regiones dorsal y lumbar. Fue diagnosticada como un síndrome de Guillain-Barré e inmediatamente se comenzó tratamiento con vitaminoterapia y esteroides a altas dosis. Después de varios meses de seguimiento y rehabilitación presentó una evolución satisfactoria con remisión de todos los síntomas neurológicos(AU)
ABSTRACT
The immunologic thrombocytopenic purpura is an autoimmune, benign, of frequent appearance disease characterized by the presence of antibodies directed to glycoproteins of platelet membrane producing a decrease of platelet count and cutaneous-mucosal hemorrhagic manifestations. The Guillain-BarrÚ syndrome is also a disease autoimmune by origin where the loss of immunological tolerance causes the appearance of antibodies directed to gangliosides of peripheral nerves. This is the case of female patient aged 40 diagnosed with a chronic immunologic thrombocytopenic purpura beginning with an ascendant motor paralysis, without respiratory compromise, facial paralysis and intense pain in dorsal and lumbar regions and also a diagnosis of Guillain-BarrÚ syndrome with immediate treatment based on vitamin-therapy and high dose of steroids. After some months of follow-up and rehabilitation there was a satisfactory evolution with remission of all neurological symptoms(AU)
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Cuba Base de dados: CUMED Assunto principal: Esteroides / Vitaminas / Púrpura Trombocitopênica Idiopática / Síndrome de Guillain-Barré Tipo de estudo: Fatores de risco Limite: Adulto / Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: FCM Enrique Cabrera/Cuba / Hospital General Docente Enrique Cabrera/Cuba / Instituto de Hematología e Inmunología/Cuba
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Cuba Base de dados: CUMED Assunto principal: Esteroides / Vitaminas / Púrpura Trombocitopênica Idiopática / Síndrome de Guillain-Barré Tipo de estudo: Fatores de risco Limite: Adulto / Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: FCM Enrique Cabrera/Cuba / Hospital General Docente Enrique Cabrera/Cuba / Instituto de Hematología e Inmunología/Cuba
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