Valoración clínico-genética y neurofisiológica de las personas con discapacidad auditiva en el Estado Plurinacional de Bolivia / Clinical-genetic and neurophysiologic assessment of persons with hearing impairment in the Plurinational State of Bolivia
Rev cuba genet comunit
; 5(3)2011.
Artigo
em Espanhol
| CUMED
| ID: cum-71604
Biblioteca responsável:
CU1.1
Localização: Centro Nacional de Genética Médica
RESUMEN
La pérdida de audición es uno de los problemas de salud crónicos más comunes a nivel mundial, afecta a personas de todas las edades, sexo, y de todos los niveles socioeconómicos. La discapacidad auditiva se reporta para 17 de cada 1 000 personas menores de 18 años. La incidencia aumenta con la edad aproximadamente 314 de cada 1 000 personas mayores de 65 años presenta algún grado de discapacidad auditiva. Puede ser originada por causas genéticas o ambientales. Según el sitio anatómico de la lesión, estas pueden ser conductivas, sensorioneurales o mixtas, y su severidad puede variar desde una leve, pero importante disminución de la sensibilidad auditiva, a una pérdida total. Se realizó un estudio observacional, descriptivo, de corte transversal donde se incluyeron todos los casos identificados por la Misión Solidaria del ALBA "Moto Méndez" en el Estado Plurinacional de Bolivia, que fueron valorados por especialistas en Genética Clínica, Neurofisiología y Otorrinolaringología. La mayor prevalencia se observó en el grupo de edad de 60 años y más, con predominio de las causas postnatales. La enfermedad heredo familiar predominó dentro del grupo etiológico prenatal, superando en siete veces a los defectos congénitos aislados y múltiples. El mayor porcentaje de los casos presentó hipoacusia sensorioneural, en este grupo predominaron los grados profundos y severos de intensidad, mientras que en la hipoacusia mixta prevalecieron los casos severos y moderados, y en la hipoacusia conductiva solo se observaron casos de intensidad moderada y ligera
(AU)
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Cuba
Base de dados:
CUMED
Assunto principal:
Otosclerose
/
Presbiacusia
/
Surdez
/
Perda Auditiva
/
Deficiência Intelectual
Tipo de estudo:
Estudo observacional
/
Estudo de prevalência
/
Fatores de risco
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
País/Região como assunto:
América do Sul
/
Bolívia
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev cuba genet comunit
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Centro Municipal de Genética Médica de Boyeros/Cuba
/
Centro Provincial de Genética Médica de Camagüey/Cuba
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Centro Provincial de Genética Médica de Granma/Cuba
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Centro Provincial de Genética Médica de Holguín/Cuba
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Centro Provincial de Genética Médica de Santiago de Cuba/Cuba
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Centro Provincial de Genética Médica de Villa Clara/Cuba
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Hospital Clínico Quirúrgico Miguel Enríquez/Cuba
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Hospital General Agostinho Neto/Cuba
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Ministerio de Salud Pública de Cuba/Cuba
/
Ministerio de Salud y Deportes/Estado Plurinacional de Bolivia