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Caracterización de tres pacientes con marcador cromosómico supernumerario derivados de una inv dup(15) / Characterization of three patients with a supernumerary chromosomal marker derived from an inv dup (15)
Méndez Rosado, Luis; Molina Gamboa, Odalys; Blanco Pérez, Irenia; Miñoso Pérez, Sahily; Barrios Martínez, Anduriña; de la Torre Santos, María Elena; Arechavaleta Márquez, Bárbara.
Afiliação
  • Méndez Rosado, Luis; Centro Nacional de Genética Médica. La Habana. Cuba
  • Molina Gamboa, Odalys; Centro Nacional de Genética Médica. La Habana. Cuba
  • Blanco Pérez, Irenia; Laboratorio de citogenética de Pinar del Río. Pinar del Río. Cuba
  • Miñoso Pérez, Sahily; Laboratorio de citogenética de Pinar de Rio. Pinar del Río. Cuba
  • Barrios Martínez, Anduriña; Centro Nacional de Genética Médica. La Habana. Cuba
  • de la Torre Santos, María Elena; Laboratorio de citogenética de Villa Clara. Villa Clara. Cuba
  • Arechavaleta Márquez, Bárbara; Laboratorio de citogenética de Villa Clara. Villa Clara. Cuba
rev cuba genet comunit ; 13(2): 01-17, 2020. ilus, graf
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-79284
Biblioteca responsável: CU1.1
RESUMEN

Introducción:

Entre el 25 50 (percent) de todos los cromosomas marcadores supernumerarios provienen del cromosoma 15, la mayoría se identifican como una inversión duplicación del 15 (inv dup 15).

Objetivos:

Describir tres casos de pacientes portadores de un marcador cromosómico de inv dup (15), detectados de manera diferente, que son remitidos al laboratorio de citogenética del Centro Nacional de Genética Médica de la Habana por causas disimiles.

Métodos:

Los análisis citogenéticos convencionales en sangre y líquido amniótico fueron realizados por el método estandarizado en el laboratorio basándonos en los protocolos de las guías internacionales del Cytogenetics Laboratory Manual. Para los análisis mediante citogenética molecular se utilizaron sondas VYSIS, de ABBOT específicamente la sonda LSI SRNPN spectrum green/CEP 15(D15Z1) spectrum red/ LSI PML spectrum orange u otra variante de esta sonda con LSI SRNPN spectrum orange/CEP 15(D15Z1) spectrum green/ LSI PML spectrum Orange.

Resultados:

El caso I, es detectado prenatalmente mediante una prueba de hibridación fluorescente in situ (FISH por sus siglas en ingles) en células en interfase, presenta una inv dup15 que incluye la región 15q11.2-q13. No se presentan anomalías ecográficas fetales. La pareja decide continuar la gestación. La niña actualmente tiene retardo psico-motor.Caso II, es detectada la inv dup 15 en niña de seis años, con espectro autista y discapacidad intelectual. El marcador incluye la región 15q11.2-q13.Caso III, el cromosoma marcador es detectado en mujer de inteligencia normal con abortos espontáneos a repetición. La inv dup del 15 se extiende desde el centrómero hasta la región 15q11.1.

Conclusiones:

Las implicaciones en el fenotipo de los individuos, con un marcador supernumerario de inv dup 15, están dadas por la inclusión o no de la zona crítica de los sín...(AU)
Assuntos
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Cuba Base de dados: CUMED Assunto principal: Cromossomos Limite: Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Rev cuba genet comunit Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Centro Nacional de Genética Médica/Cuba / Laboratorio de citogenética de Pinar de Rio/Cuba / Laboratorio de citogenética de Pinar del Río/Cuba / Laboratorio de citogenética de Villa Clara/Cuba
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Cuba Base de dados: CUMED Assunto principal: Cromossomos Limite: Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Rev cuba genet comunit Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Centro Nacional de Genética Médica/Cuba / Laboratorio de citogenética de Pinar de Rio/Cuba / Laboratorio de citogenética de Pinar del Río/Cuba / Laboratorio de citogenética de Villa Clara/Cuba
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