Modelos celulares para la caracterización del transporte intestinal de fármacos / Cell culture models for characterize the intestinal drug transport

RESUMEN

Numerosos grupos de investigación de distintos países abogan por la inclusión, en el proceso de desarrollo de nuevos medicamentos, de ensayos in vitro en los que se evalúa la capacidad de transporte y difusión de los fármacos a través de monocapas de células epiteliales de diferentes tejidos, con el fin de reducir el número de ensayos en animales de experimentación y conseguir una selección orientada de las moléculas candidatas. En el presente trabajo se exponen las características y metodologías de trabajo destinadas a facilitar la manipulación y uso de dos líneas celulares: las Caco- 2, células de carcinoma de colon humano, que reproducen las características del intestino y las MDCK, células renales de perro (Madin- Darby Canine Kidney), útiles para cuantificar la excreción renal de fármacos, fundamentalmente mediada por la glicoproteína P, además de representar una alternativa a las células Caco- 2 en ensayos de permeabilidad, para fármacos que se absorben pasivamente

ABSTRACT

Numerous research groups of different countries defend the inclusion, in the process of development of new drugs, of in vitro test in which it can evaluates drug permeability and diffusion across epithelial cell monolayers of different tissues. The aims of these studies are to reduce the number of tests in animal models and to obtain an oriented selection of molecules candidates. In the present paper, characteristics and methodologies of work are exposed destined to facilitate the manipulation and use of two cellular lines: intestinal epithelial cell line (Caco-2) derived from a human colon adenocarcinoma, that reproduce the characteristics of the enterocytes, and a renal epithelial cell line MDCK (Madin-Darby Canine Kidney), useful to quantify renal excretion of drugs, fundamentally mediated by the P-glycoprotein, besides to represent an alternative to the cells Caco-2 in tests of drug permeability that is absorbed passively