Análisis descriptivo de una población de niños mexicanos con atresia de esófago y alteraciones cromosómicas / Esophageal atresia and chromosomal abnormalities in a mexican children population: descriptive analysis

RESUMEN

Introducción. La asociación de alteraciones cromosómicas y atresia de esófago parece tener una morbiletalidad diferente al resto de la población con atresia de esófago (AE). Con el objetivo de conocer las características de esta asociación en una población de niños mexicanos se realizó este estudio. Material y métodos. Ensayo observacional, descriptivo, retrospectivo, transversal que incluyó pacientes con AE y alteraciones cromosómicas, que ingresaron en un hospital de tercer nivel de atención, durante un período de 31 años consecutivos. Se analizó la edad gestacional y de ingreso, sexo, tipo de atresia, alteración cromosómica, malformaciones adicionales, tratamiento, evolución y causa de muerte. Resultados. Se incluyeron 17 pacientes de 368 con AE (4,61%); 12 con trisomía 21 y 5 con trisomía 18; 16 de ellos presentaron de una a tres malformaciones adicionales. Se realizaron 15 diversos procedimientos quirúrgicos por la AE y 6 por malformaciones asociadas. Fallecieron catorce niños en un período de 140 días. Conclusiones. La coexistencia AE, trisomías y otras malformaciones mayores estuvo caracterizada por complicaciones multifactoriales que determinaron una evolución desfavorable a corto plazo (AU)

ABSTRACT

Introduction. Chromosome alterations are associated with esophageal atresia (EA) in up to 11% of the cases. The morbidity and mortality index of this population is different from other EA patients. The present study was aimed to determine the characteristics of this association in a Mexican infant patient population. Material and methods. Observational, descriptive, retrospective, transversal assay including patients with AE and chromosome alterations over a 31-year period. Gestational age, admittance age, sex, type of atresia, chromosome alteration, additional malformations, treatment, evolution and death cause, were registered. Results. Seventeen patients (4.61%) out of 368 with EA were included. Chromosome 21 trisomy was detected in 12 children and 5 with 18 trisomy. One to 3 additional malformations were found in 16 patients. Fifteen children were subjected to surgical procedures for EA, and 6 for associated malformations. Fourteen children died in a 140-day followup period. Conclusions. Coexistence between AE, trisomys and major malformations was characterized by multifactorial complications which determined adverse evolution in the short term (AU)