Paciente con enfermedad corneal severa en el contexto del síndrome KID / Patient with severe corneal disease in KID syndrome

RESUMEN

Caso clínico Mujer de 33 años con neovascularizacióncorneal bilateral superficial y profunda yqueratopatía punteada superficial de distribucióndifusa, queratoeritema y sordera neurosensorial,que es diagnosticada de síndrome KID.Discusión: El síndrome KID es una displasia congénitaectodérmica caracterizada por la asociaciónde queratitis vascularizante, lesiones cutáneashiperqueratósicas y sordera neurosensorial. Recientemente,la deficiencia de stem cell limbares ha sidoreconocida como posible factor patogenético clave

ABSTRACT

Case report A 33-year-old woman with superficial ;;and deep bilateral corneal vascularization and ;;keratoconjunctivitis sicca, keratoerythema and neurosensory ;;deafness, was diagnosed with keratitisichthyosis- ;;deafness (KID) syndrome. ;;Discussion: KID syndrome is a congenital ectodermal ;;dysplasia characterized by the association of ;;vascularizing keratitis, hyperkeratotic skin lesions ;;and sensorineural hearing loss. Recently, limbal ;;stem cell deficiency was recognized as a possible ;;major pathogenetic factor