Estudio aleatorio, doble ciego sobre la utilización de diferentes dosis de bupivacaína hiperbara con o sin fentanilo, en cesáreas con anestesia subaracnoidea / Hyperbaric bupivacaine: a randomized double-blind trial of different doses with or without fentanyl for cesarean section under spinal anesthesia

RESUMEN

OBJETIVOS: Comparar los efectos de la anestesia subaracnoidea, en pacientes sometidas a cesárea, empleando distintas dosis de bupivacaína hiperbara con o sin fentanilo. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio prospectivo con 50 pacientes ASA I-II sometidas a cesárea y distribuidas aleatoriamente en cinco grupos. Los grupos A, B, C y D con 15 μg de fentanilo y el grupo X sin fentanilo. Grupo A 10 mg de bupivacaína hiperbara y fentanilo; grupo B 11 mg de bupivacaína hiperbara y fentanilo; grupo C 12 mg de bupivacaína y fentanilo; gupo D13 mg de bupivacaína y fentanilo y grupo X 14 mg de bupivacaína hiperbara sin fentanilo. RESULTADOS: Las pacientes de los grupos A y B presentaron mayor estabilidad hemodinámica frente a los pacientes de los grupos C, D y X (p < 0,05). La incidencia de hipotensión en estos grupos fue del 70% (grupo C) y del 80% (grupos D y X). En los grupos D y X se alcanzó un nivel de bloqueo sensitivo T4 y un bloqueo motor completo en todos los casos. La duración de la analgesia postoperatoria fue mayor en el grupo D que en el X (202 ± 25 min frente 194 ± 19 min). La EVA intraoperatoria se mantuvo por debajo de 3 en todos los grupos excepto en el grupo A, donde en 2 pacientes fue necesaria la administración de propofol. CONCLUSIONES: Con dosis de 11 mg de bupivacaína hiperbara (grupo B) obtenemos unas aceptables condiciones intraoperatorias, con una baja incidencia de hipotensión

ABSTRACT

OBJECTIVES: To compare the effects of spinal anesthesia with different doses of hyperbaric bupivacaine with or without fentanyl in patients undergoing cesarean section. MATERIAL AND METHODS: Prospective study enrolling 50 ASA1-2 patients undergoing cesarean section, randomized to 5 treatment groups. Groups A, B, C, and D received 15 μg of fentanyl and group X received no fentanyl. The doses of hyperbaric bupivacaine given in each group were as follows 10 mg in Group A, 11 mg in group B, 12 mg in group C, 13 mg in group D, and 14 mg in group X. RESULTS: Patients in groups A and B had greater hemodynamic stability than patients in groups C, D, or X (p<0.05). The incidence of hypotension was 70% in group C and 80% in groups D and X. The sensory block reached level T4 in groups D and X and the motor block was complete in all cases. Postoperative analgesia lasted longer in group D with a mean (SD) duration of 202 (25) minutes than in group X with a mean duration of 194 (19) minutes. Assessment on a visual analog scale was under 3 in all groups except group A, where 2 patients required administration of propofol. CONCLUSIONS: Acceptable operative conditions with a low incidence of hypotension are provided with an 11 mg dose of hyperbaric bupivacaine