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Caracterización de la cuarta y quinta mutación del gen NIPBL en dos pacientes españoles con síndrome cornelia de lange / No disponible
Ciero, Milagros; Arnedo, María; Ribate, Mª Pilar; Gil, María Concepción; Legarreta, Jesús; Bueno, Inés; Ramos, Mónica; Menao, Sebastián; Casale, César; Puisac, Beatriz; Pié, Juan; Ramos, Feliciano J.
Afiliação
  • Ciero, Milagros; Hospital Clínico Universitario. Facultad de Medicina. Departamento y Servicio de Pediatría. Zaragoza. España
  • Arnedo, María; Hospital Clínico Universitario. Facultad de Medicina. Departamento y Servicio de Pediatría. Zaragoza. España
  • Ribate, Mª Pilar; Hospital Clínico Universitario. Facultad de Medicina. Departamento y Servicio de Pediatría. Zaragoza. España
  • Gil, María Concepción; Hospital Clínico Universitario. Facultad de Medicina. Departamento y Servicio de Pediatría. Zaragoza. España
  • Legarreta, Jesús; Hospital Clínico Universitario. Facultad de Medicina. Departamento y Servicio de Pediatría. Zaragoza. España
  • Bueno, Inés; Hospital Clínico Universitario. Facultad de Medicina. Departamento y Servicio de Pediatría. Zaragoza. España
  • Ramos, Mónica; Hospital Clínico Universitario. Facultad de Medicina. Departamento y Servicio de Pediatría. Zaragoza. España
  • Menao, Sebastián; Hospital Clínico Universitario. Facultad de Medicina. Departamento y Servicio de Pediatría. Zaragoza. España
  • Casale, César; Hospital Clínico Universitario. Facultad de Medicina. Departamento y Servicio de Pediatría. Zaragoza. España
  • Puisac, Beatriz; Hospital Clínico Universitario. Facultad de Medicina. Departamento y Servicio de Pediatría. Zaragoza. España
  • Pié, Juan; Hospital Clínico Universitario. Facultad de Medicina. Departamento y Servicio de Pediatría. Zaragoza. España
  • Ramos, Feliciano J; Hospital Clínico Universitario. Facultad de Medicina. Departamento y Servicio de Pediatría. Zaragoza. España
Arch. Fac. Med. Zaragoza ; 47(1): 41-41, mar. 2007.
Article em Es | IBECS | ID: ibc-101135
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
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Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Síndrome de Cornélia de Lange / Mutação Limite: Humans Idioma: Es Revista: Arch. Fac. Med. Zaragoza Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article
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