Caracterización de la cuarta y quinta mutación del gen NIPBL en dos pacientes españoles con síndrome cornelia de lange / No disponible
Arch. Fac. Med. Zaragoza
; 47(1): 41-41, mar. 2007.
Article
em Es
| IBECS
| ID: ibc-101135
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
No disponible
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Coleções:
06-national
/
ES
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Síndrome de Cornélia de Lange
/
Mutação
Limite:
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Arch. Fac. Med. Zaragoza
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Article