Caso clínico: síndrome opsoclonus-mioclonus asociado a un neuroblastoma abdominal / No disponible
Psicooncología (Pozuelo de Alarcón)
; 8(2/3): 405-421, dic. 2011. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-102134
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
Opsoclono-ataxia, también llamada dancing eye sindrome, es un trastorno neurológico de importancia que a menudo se presenta como una manifestación paraneoplásica de neuroblastoma oculto en la primera infancia. Aunque la supervivencia con tratamiento antitumoral y terapia inmunosupresora es elevada, el resultado general indica importantes secuelas en el desarrollo y en la conducta. Presentamos un caso de una niña diagnosticada a los nueve meses de edad, tratada en nuestra Unidad y que fue derivada a un programa de rehabilitación interdisciplinar y neuropsicológica cuando la niña tenía 4 años de edad (AU)
ABSTRACT
Opsoclonus-ataxia, also called dancing eye syndrome, is a serious neurologic condition that is often a paraneoplastic manifestation of occult neuroblastoma in early childhood. Although survival is high with anti-tumoral treatment and immunosuppressive therapy, outcome generally includes significant developmental and behavioral sequelae. We report a case diagnosed at nine month of age, treated in our Unit and refered for a multidisciplinary neuropsychological rehabilitation when she was 4 year old (AU)
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Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Síndrome de Opsoclonia-Mioclonia
/
Neoplasias Abdominais
/
Neuroblastoma
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Criança, pré-escolar
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Psicooncología (Pozuelo de Alarcón)
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Asociación Española Contra el Cancer/España
/
Hermanas Hospitalarias/España
/
Hospital Universitario y Politécnico La Fe/España