Carcinoma de Bellini. Nuestra experiencia / Bellini duct carcinoma: Our experience

RESUMEN

OBJETIVOS: El carcinoma de conductos colectores de Bellini constituye una rara variedad de adenocarcinoma renal cuyo origen parece asentar en el epitelio del túbulo colector, presentando unas características histológicas, citogenéticas e inmunohistoquímicas bien definidas que permiten diferenciarlo del resto de carcinomas renales. Se analiza nuestra experiencia con dicha entidad y se revisa brevemente la literatura a cerca del tema. MÉTODOS / RESULTADOS: Realizamos un estudio retrospectivo sobre 430 pacientes diagnosticados de neoformación renal durante un periodo de 10 años, encontrando sólo 6 casos, en enfermos cuya edad media fue de 60 años, todos varones y cuyas manifestaciones clínicas más frecuentes fueron la hematuria y el dolor lumbar. Al diagnóstico se llegó por medios de imagen (ecografía, urografía, scanner), siendo el estudio histológico e inmunohistoquímico tras la nefrectomía quien aportó el diagnóstico de confirmación. La supervivencia al año y a los tres años fue del 50 por ciento y 0 por ciento respectivamente, lo que pone de manifiesto la importante agresividad de este tumor renal. CONCLUSIONES: El carcinoma de Bellini representa una infrecuente variedad de carcinoma renal, clínicamente inespecífico, de comportamiento desconocido y marcadamente agresivo cuya única opción terapéutica definida la constituye la nefrectomía; presentando un pronóstico infausto (AU)