Pérdida de heterocigosidad en la región 9p21 como mecanismo de inactivación del gen supresor p16 / Loss of heterozygosity (LOH) on 9p21 as mechanism of inactivation of the p16 tumor suppresor gene

RESUMEN

OBJETIVO: El objetivo de este trabajo es estudiar la LOH en la región 9p21 (locus D9S1747) en una población de pacientes con carcinoma renal mediante el análisis de los polimorfismos de microsatélites. MÉTODO: Hemos estudiado una serie de 40 pacientes diagnosticados de carcinoma renal esporádico, analizando la LOH en 9p21 mediante el análisis de polimorfismos de microsatélites. RESULTADOS: El 23,7 por ciento de los pacientes presentaba LOH en 9p21, no relacionándose esta alteración genética con ninguna de las características tumorales estudiadas. CONCLUSIONES: - En nuestra serie de pacientes el 23,7 por ciento presentaba LOH en la región 9p21 - El 26,9 por ciento de los carcinomas de células renales convencionales presentaban LOH, el 25 por ciento de los carcinomas papilares y el 25 por ciento de los carcinomas de túbulos de Bellini, el resto de los tipos histológicos no presentaban LOH (AU)