Identification of New Potential Allergens From Nile Perch (Lates niloticus) and Cod (Gadus morhua)

RESUMEN

Antecedentes La globalización de la industria alimentaria proporciona la exposición a nuevos pescados no domésticos y se hace necesaria la identificación de los alérgenos potenciales para diagnosticar las reacciones alérgicas. Objetivo: El objetivo de este estudio fue estudiar las proteínas fijadoras de IgE que constituyen los alérgenos de la perca del Nilo (L. niloticus). Métodos: Mediante electroforesis 2D en gel se separaron las proteínas del músculo del L. niloticus y G. morhua y se enfrentaron al suero de 12 pacientes con historia de reacción inmediata a pescado, así como al suero de pacientes atópicos y controles sanos. Las proteínas reactivas a IgE fueron identificadas mediante espectrofotometría de masas. Results: En los resultados, el paciente mostraba un índice bajo de fijación de IgE a parvalbúminas, sin embargo mostraba fijación de IgE a 8 alérgenos diferentes a la parvalbúmina de L. niloticus y 5 a la G. morhua. Observamos una sensibilización cruzada de 7/12 (58%) de los individuos alérgicos a pescado a la enolasa-3 del L. niloticus, mientras que 11/12 (92%) de los pacientes estaban sensibilizados a la enolasa-3 del G. morhua. Conclusión: La identificación de los alérgenos especie-específicos o de la sensibilización individual podría en el futuro mejorar las estrategias de evitación (AU)

ABSTRACT

Background: Globalization of the food industry has led to widespread exposure to new nondomestic fish species; therefore, identification of potential allergens is necessary in order to diagnose allergic reactions. Objective: Contact with a patient who was allergic to Nile perch (Lates niloticus) prompted us to investigate the immunoglobulin (Ig) E– reactive proteins that could be allergens of this species. Methods: 2D gel electrophoresis was used to separate the muscle proteins of L niloticus and Gadus morhua. Immunoblotting was performed with sera from 12 patients with a history of immediate-type allergic reaction to fish and from atopic and nonatopic controls. IgE-reactive proteins were detected and identifi ed using mass spectrometry. Results: The index patient had low levels of IgE binding to parvalbumins. However, 8 putative allergens other than parvalbumin from L niloticus and 5 from G morhua were identified. Further investigation revealed cross-sensitivity to enolase 3 from L niloticus in 7 of the 12 fish-allergic individuals (58%), whereas 11 of the 12 patients (92%) were sensitized to enolase 3 from G morhua. However, atopic control patients were also sensitized to enolase 3 from L niloticus and G morhua. Conclusion: Identification of species-specific allergens and individual sensitization could help us to improve avoidance strategies (AU)