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Cebadores para la amplificación del gen de la (1, 3)-Beta-glucano sintasa y caracterización parcial de la enzima en Ganoderma lucidum / Primers for (1, 3)-Beta-glucan synthase gene amplification and partial characterization of the enzyme in Ganoderma lucidum
Guerrero-Torres, Jessica Valeria; Mata, Gerardo; Martínez-Carrera, Daniel; Garibay-Orijel, Claudio; Garibay-Orijel, Roberto.
Afiliação
  • Guerrero-Torres, Jessica Valeria; Instituto Politécnico Nacional. México, D. F. México
  • Mata, Gerardo; Instituto de Ecología A. C. Veracruz. México
  • Martínez-Carrera, Daniel; Colegio de Postgraduados en Ciencias Agrícolas (COLPOS). Campus Puebla. Puebla. México
  • Garibay-Orijel, Claudio; Instituto Politécnico Nacional. México, D. F. México
  • Garibay-Orijel, Roberto; Universidad Nacional Autónoma de México,. Instituto de Biología. México, D. F. México
Rev. iberoam. micol ; 30(4): 267-270, oct.-dic. 2013.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-116774
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
Antecedentes. El β-(1,3)(1,6)-D-glucano es un compuesto de la pared celular de los hongos que presenta efectos inmunomoduladores y anticancerígenos. La (1,3)-β-glucano sintasa es una de las principales enzimas involucradas en su síntesis. Objetivos. Diseñar cebadores para amplificar y caracterizar parcialmente el gen correspondiente a la enzima (1,3)-β-glucano sintasa y probarlos en la cepa CP-132 de Ganoderma lucidum. Métodos. Los cebadores fueron diseñados realizando una búsqueda de la secuencia del gen en otros hongos. Después, con la técnica de PCR se probaron los cebadores utilizando ADN extraído de la cepa CP-382 de G. lucidum. Las secuencias obtenidas se compararon con aquellas de la base de datos del GenBank. Resultados. Se diseñaron 3 pares de cebadores. Todos los pares amplificaron productos de PCR de tamaño esperado. Las secuencias amplificadas con los pares BGS2113UmF y BGS3097UmR, y BGS547UmF y BGS2113UmR correspondieron a un par de secciones del gen de la (1,3)-β-glucano sintasa. Las secuencias deducidas de aminoácidos mostraron una similitud alta con genes homólogos de otros hongos, especialmente con aquellos de la clase Agaricomycetes. Conclusiones. El diseño de cebadores para amplificar parcialmente el gen de la (1,3)-β-glucano sintasa a partir de secuencias de genes homólogos fue exitoso. Estos cebadores permitirán en un futuro la caracterización de esta importante enzima en un amplio grupo de hongos (AU)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Reação em Cadeia da Polimerase / Ganoderma / Peso Molecular Idioma: Espanhol Revista: Rev. iberoam. micol Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Colegio de Postgraduados en Ciencias Agrícolas (COLPOS)/México / Instituto Politécnico Nacional/México / Instituto de Ecología A. C/México / Universidad Nacional Autónoma de México,/México
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Reação em Cadeia da Polimerase / Ganoderma / Peso Molecular Idioma: Espanhol Revista: Rev. iberoam. micol Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Colegio de Postgraduados en Ciencias Agrícolas (COLPOS)/México / Instituto Politécnico Nacional/México / Instituto de Ecología A. C/México / Universidad Nacional Autónoma de México,/México
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