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Epidemiología de la acromegalia en España / Epidemiology of acromegaly in Spain
Sesmilo, Gemma.
Afiliação
  • Sesmilo, Gemma; Institut Universitari Dexeus. Servicio de Endocrinología. Barcelona. España
Endocrinol. nutr. (Ed. impr.) ; 60(8): 470-474, oct. 2013. ilus
Article em Es | IBECS | ID: ibc-117351
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
La epidemiología de la acromegalia en España no difiere de la de otras series publicadas. La prevalencia es de alrededor de 60 casos por millón, el máximo de diagnósticos ocurre en la edad media de la vida, hay predominio de mujeres (61%) y se objetiva un gran retraso entre la aparición de los primeros síntomas y el diagnóstico. Los estudios del registro español de acromegalia (REA) y OASIS han analizado la epidemiología, las características clínicas y el tratamiento de la acromegalia en España. El tratamiento principal ha sido y sigue siendo la cirugía (en más del 80% de los pacientes), aunque en la última década más pacientes han recibido terapia médica como primera línea de tratamiento. En las últimas décadas se ha observado una disminución significativa en las tasas de radioterapia. Los análogos de la somatostatina (SSA) son los fármacos más utilizados. Alrededor del 85% de los pacientes reciben terapia con SSA, aunque solo un 12-15% persisten con tratamiento médico como terapia exclusiva. La curación quirúrgica es pobre, alcanzando el 38,4% en la última década según el REA sin influencia del tratamiento con SSA previo. En la última década la segunda línea de tratamiento tras el fracaso quirúrgico fue los SSA en un 49%, la reintervención en un 27%, la radioterapia en un 11%, Pegvisomant en el 15% y agonistas dopaminérgicos en el 5%. El coste medio del tratamiento de la acromegalia es de 9.668 (Euro) (datos estimados en 2009 y ajustados en 2010) y un 71% corresponde al coste de los SSA. Los pacientes que reciben Pegvisomant presentan una acromegalia más agresiva con mayor tasa de comorbilidades
ABSTRACT
Epidemiology of acromegaly in Spain does not differ from that reported in other published series. Prevalence rate is approximately 60 cases per million, peak incidence occurs in middle age, more women are affected (61%), and there is a substantial delay between occurrence of the first symptoms and diagnosis. Studies REA (Spanish Acromegaly Registry) and OASIS analyzed the epidemiology, clinical characteristics, and management of the disease in Spain. Surgery, performed in more than 80% of patients, has been (and continues to be) the main treatment for the past four decades. In the past decade, however, more patients have received somatostatin analogs (SSAs) as first-line treatment. Use of radiation therapy has significantly decreased in recent decades. Somatostatin analogs (SSAs) are the most commonly used drugs, administered to 85% of patients; however, only 12%-15% continue on drug treatment alone. The surgical remission rate was 38.4% in the last decade, with a significant improvement over decades. Preoperative treatment with SSAs has no influence on surgical cure rates. Second-line therapies used after surgical failure in the past decade included SSAs in 49% of patients, repeat surgery in 27%, radiotherapy in 11%, pegvisomant in 15%, and dopamine agonists in 5%. Mean cost of acromegaly treatment was 9.668€ (data estimated in 2009 and adjusted in 2010), of which 71% was due to the cost of SSAs. Patients treated with pegvisomant have a more aggressive form of the disease and higher comorbidity rates
Assuntos
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Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Acromegalia / Somatostatina / Hormônio do Crescimento Humano Tipo de estudo: Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Humans Idioma: Es Revista: Endocrinol. nutr. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article
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Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Acromegalia / Somatostatina / Hormônio do Crescimento Humano Tipo de estudo: Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Humans Idioma: Es Revista: Endocrinol. nutr. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article