¿Será sólo una cuestión de frío? / Could it just be a matter of cold?
Rev. clín. med. fam
; 7(1): 63-65, feb. 2014. tab
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-122753
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
El síndrome de CREST es una variante de la esclerodermia y se caracteriza por calcinosis, fenómeno de Raynaud, cambio de la motilidad esofágica, esclerodactilia y telangiectasias. Normalmente, la afectación cutánea se limita a las extremidades distales, la progresión es más lenta y el pronóstico más favorable que en la esclerodermia, pudiendo no existir compromiso visceral. El objetivo de este trabajo es relatar un caso clínico de síndrome de CREST, enfocando la importancia del médico de familia en la valoración de las señales y síntomas presentados por los pacientes, permitiendo un diagnóstico y una orientación terapéutica adecuados
ABSTRACT
The CREST syndrome is a variant of scleroderma characterized by calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysfunction, sclerodactyly and telangiectasias. Skin affection is usually limited to distal extremities, it progresses more slowly and its prognosis is more favorable than in scleroderma, with the possibility of no visceral involvement. The aim of this paper is to present a clinical case of CREST syndrome, highlighting the relevance of the family physician in the assessment of the patient's signs and symptoms, thus allowing adequate diagnosis and therapeutic guidelines (AU)
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Doença de Raynaud
/
Escleroderma Sistêmico
/
Síndrome CREST
Tipo de estudo:
Guia de prática clínica
/
Estudo prognóstico
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. clín. med. fam
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Unidade de Saúde Familiar Carnéllas/Portugal