Luxación de cadera en un paciente con enfermedad de von Recklinghausen / Dislocation of the hip in a patient with von Recklinghausen disease
Rev. esp. cir. ortop. traumatol. (Ed. impr.)
; 58(4): 246-248, jul.-ago. 2014.
Article
em Es
| IBECS
| ID: ibc-125042
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
La neurofibromatosis tipo I (NF-1) es una de las enfermedades autosómicas dominantes más comunes que afecta a los humanos. Los pacientes con NF-1 pueden presentar características manifestaciones clínicas ortopédicas como son la escoliosis, pseudoartrosis congénita y la hipertrofia de la extremidad. La luxación de cadera asociada a la NF-1 es muy poco frecuente. Hay muy pocos casos publicados de luxación de cadera en pacientes con NF-1, encontrando 13 casos documentados en la bibliografía. Siete luxaciones ocurrieron tras un traumatismo leve y 6 fueron atraumáticas. Presentamosun caso de una luxación de cadera en un varón de 26 años con NF-1 y escoliosis que fue tratado satisfactoriamente con reducción cerrada y tracción blanda (AU)
ABSTRACT
Neurofibromatosis type 1 (NF-1) is one of the most common autosomal dominant disorders affecting humans. Patients with NF-1 may present with characteristic orthopaedic manifestations such as scoliosis, congenital pseudoarthrosis and limb hyperttrophy. Dislocation of the hip associated with NF-1 is a rare occurrence. There is a relative paucity of reported cases of pathological hip dislocation in patients with NF-1, with 13 documented cases found in the published literature. Seven dislocations occurred following trivial trauma and 6 cases were deemed atraumatic. We report a case of hip dislocation in a 26 years old male with NF-1 and scoliosis, that was treated successfully by closed reduction and skin traction (AU)
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Coleções:
06-national
/
ES
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Atrofia Muscular
/
Neurofibromatose 1
/
Luxação do Quadril
/
Hipertrofia
/
Neurofibroma
Limite:
Adult
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Rev. esp. cir. ortop. traumatol. (Ed. impr.)
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article