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Pancreatitis autoinmune: un dilema quirúrgico / Autoimmune pancreatitis: a surgical dilemma
Saavedra-Perez, David; Vaquero, Eva C; Ayuso, Juan R; Fernandez-Cruz, Laureano.
Afiliação
  • Saavedra-Perez, David; Hospital Clínic de Barcelona. Servicio de Cirugía General y Digestiva. Unidad de Cirugía Hepato-Bilio-Pancreática. Barcelona. España
  • Vaquero, Eva C; Hospital Clínic de Barcelona. Institut Clínic de Malalties Digestives i Metabòliques. Barcelona. España
  • Ayuso, Juan R; Hospital Clínic de Barcelona. Centre de Diagnòstic per la Imatge. Barcelona. España
  • Fernandez-Cruz, Laureano; Hospital Clínic de Barcelona. Servicio de Cirugía General y Digestiva. Unidad de Cirugía Hepato-Bilio-Pancreática. Barcelona. España
Cir. Esp. (Ed. impr.) ; 92(10): 645-653, dic. 2014. tab, ilus
Article em Es | IBECS | ID: ibc-130082
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
La pancreatitis autoinmune (PAI) es una enfermedad fibroinflamatoria benigna del páncreas, se manifiesta frecuentemente como ictericia obstructiva asociada a masa pancreática o lesión obstructiva de la vía biliar y presenta una respuesta excelente a corticoides. Aunque no existen estudios a nivel mundial que definan su epidemiología, la PAI se considera una entidad poco frecuente, con una prevalencia estimada del 2% de los pacientes con pancreatitis crónica. Su frecuente presentación clínica y radiológica en forma de masa pancreática e ictericia similar al cáncer de páncreas y la falta de elementos diagnósticos específicos son causa de un elevado porcentaje de resecciones quirúrgicas pancreáticas por una enfermedad benigna que responde a tratamiento médico. En esta revisión detallamos los acuerdos actuales para el diagnóstico, clasificación y tratamiento de la PAI, enfatizando en las series quirúrgicas y en estrategias para mejorar el diagnóstico diferencial con el cáncer de páncreas y evitar así resecciones pancreáticas innecesarias
ABSTRACT
Autoimmune pancreatitis (AIP) is defined as a particular form of pancreatitis that often manifests as obstructive jaundice associated with a pancreatic mass or an obstructive bile duct lesion, and that has an excellent response to corticosteroid treatment. The prevalence of AIP worldwide is unknown, and it is considered as a rare entity. The clinical and radiological presentation of AIP can mimic bilio-pancreatic cancer, presenting difficulties for diagnosis and obliging the surgeon to balance decision-making between the potential risk presented by the misdiagnosis of a deadly disease against the desire to avoid unnecessary major surgery for a disease that responds effectively to corticosteroid treatment. In this review we detail the current and critical points for the diagnosis, classification and treatment for AIP, with a special emphasis on surgical series and the methods to differentiate between this pathology and bilio-pancreatic cancer
Assuntos

Texto completo: 1 Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Neoplasias Pancreáticas / Pancreatite / Panencefalite Esclerosante Subaguda / Pancreatite Crônica Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Cir. Esp. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Neoplasias Pancreáticas / Pancreatite / Panencefalite Esclerosante Subaguda / Pancreatite Crônica Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Cir. Esp. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article