Cytoplasmic expression of SSTR2 and 5 by immunohistochemistry and by RT/PCR is not associated with the pharmacological response to octreotide / La expresión citoplásmica de SSTR2 y 5 por inmunohistiquímica y por RT/PCR no se correlaciona con la respuesta farmacológica a octreótido
Endocrinol. nutr. (Ed. impr.)
; 61(10): 523-530, dic. 2014. graf, tab
Artigo
em Inglês
| IBECS
| ID: ibc-130972
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
ABSTRACT
OBJECTIVE:
To evaluate expression of somatostatin receptor subtypes 2 and 5 (SSTR 2 and 5) by RT/PCR and immunohistochemistry (IHC) in GH-secreting adenomas, seeking correlations with response to octreotide.METHODS:
SSTR2 and 5 expression was tested by IHC (n = 37), RT/PCR (n = 36) or both (n = 13) in GH-secreting adenomas from 60 patients with acromegaly who had undergone pituitary surgery; 36 had been treated preoperatively with octreotide LAR for 3-6 months, and were categorized as responders (achievement of GH < 2.5 ng/mL and a normal age-adjusted IGF-1), partial responders (GH and IGF-1 reduction > 50% and > 30%, respectively) or non-responders. IHC was performed on a tissue microarray using specific antibodies directed to the carboxyl terminus of SSTR2 and 5.RESULTS:
SSTR5 was the predominantly expressed receptor subtype by both IHC and RT/PCR in all tumors tested, regardless of whether they came from octreotide-naïve, octreotide-responsive, or octreotide-resistant patients. Immunostaining was concentrated in the cytoplasm. Neither SSTR2 nor SSTR5 expression correlated with baseline or post-octreotide GH or IGF-1 levels or tumor volume by either method. The agreement rate between RT/PCR and IHC was 77% in all 13 adenomas in which both methods were used.CONCLUSIÓN:
Expression of these receptors does not guarantee an adequate response to somatostatin analogs; other functional aspects of this interaction, such as receptor homo- and heterodimerization, and the resulting signaling cascade, probably play a role in determining whether a patient will respond or not to these agentsRESUMEN
OBJETIVOS:
Evaluar la expresión de los receptores somatostatinérgicos 2 y 5 (SSTR 2 y 5) por RT/PCR e inmunohistoquímica (IHQ) en adenomas productores de GH, buscando correlaciones con la respuesta a octreótido.MÉTODOS:
Se analizó la expresión de SSTR2 y SSTR5 mediante IHQ (n = 37), RT/PCR (n = 36) o ambas (n = 13) en adenomas productores de GH de 60 pacientes con acromegalia sometidos a cirugía; 36 habían recibido tratamiento preoperatorio con octreótido LAR durante 3-6 meses y fueron categorizados como respondedores (GH < 2.5 ng/mL e IGF-1 normal para edad), respondedores parciales (reducción de GH e IGF-1 a > 50% y > 30%, respectivamente) y no respondedores. La IHQ se realizó en una micromatriz de tejido, usando anticuerpos dirigidos contra el extremo carboxilo de SSTR 2 y 5.RESULTADOS:
SSTR5 fue el receptor predominante en todos los tumores, tanto por IHQ como por RT/PCR, independientemente de si provenían de pacientes tratados (sensibles o resistentes) o no tratados con octreótido. La inmunotinción se localizó fundamentalmente en el citoplasma. No encontramos correlaciones entre la expresión de estos receptores por ninguno de los dos métodos con los niveles basales y post-octreótido de GH e IGF-1 ni con el volumen tumoral. La concordancia entre RT/PCR e IHQ fue del 77% en los 13 adenomas en los que ambos métodos fueron utilizados.CONCLUSIONES:
La expresión de estos receptores no garantiza la respuesta farmacológica a análogos de la somatostatina; otros aspectos funcionales como la homo y heterodimerización, y la cascada de señalización producida, probablemente están involucrados en la determinación de la respuesta de cada paciente a estos agentes
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
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Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Acromegalia
/
Octreotida
/
Receptores de Somatostatina
/
Adenoma Hipofisário Secretor de Hormônio do Crescimento
Tipo de estudo:
Fatores de risco
Limite:
Humanos
Idioma:
Inglês
Revista:
Endocrinol. nutr. (Ed. impr.)
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Instituto Mexicano del Seguro Social/México
/
University Health Network and The Ontario Cancer Center/Canada