Fenotipo clínico de una paciente con deleción de FOXP1

Blanco Sánchez, T; Duat Rodríguez, A; Cantarín Extremera, V; Lapunzina, P; Palomares Bralo, M; Nevado Blanco, J

Fenotipo clínico de una paciente con deleción de FOXP1 / Clinical phenotype of a patient with FOXP1 deletion

Blanco Sánchez, T; Duat Rodríguez, A; Cantarín Extremera, V; Lapunzina, P; Palomares Bralo, M; Nevado Blanco, J.

Afiliação

Blanco Sánchez, T; Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Servicio de Neurología. Madrid. España
Duat Rodríguez, A; Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Servicio de Neurología. Madrid. España
Cantarín Extremera, V; Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Servicio de Neurología. Madrid. España
Lapunzina, P; Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Madrid. España
Palomares Bralo, M; Hospital Universitario La Paz. Madrid. España
Nevado Blanco, J; Hospital Universitario La Paz. Madrid. España

An. pediatr. (2003. Ed. impr.) ; 82(4): 280-281, abr. 2015. ilus

Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-135379

Biblioteca responsável: ES1.1

Localização: BNCS

RESUMEN

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Assuntos

Humanos; Feminino; Pré-Escolar; Fenótipo; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Deleção de Genes; Proteínas Repressoras/genética; Fatores de Transcrição Forkhead/genética; Deficiências do Desenvolvimento/diagnóstico

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Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Fenótipo / Proteínas Repressoras / Deficiências do Desenvolvimento / Deleção de Genes / Fatores de Transcrição Forkhead Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Criança, pré-escolar / Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: An. pediatr. (2003. Ed. impr.) Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Infantil Universitario Niño Jesús/España / Hospital Universitario La Paz/España

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