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Perfil neuropsicológico de la degeneración lobar frontotemporal / Neuropsychological profile of frontotemporal lobar degeneration
Carmona-Abellán, MM; Luquin, MR; Lamet, I; Pujol Giménez, N; Esteve-Belloch, P; Rivero, M.
Afiliação
  • Carmona-Abellán, MM; Clínica Universidad de Navarra. Departamento de Neurología. Pamplona. España
  • Luquin, MR; Clínica Universidad de Navarra. Departamento de Neurología. Pamplona. España
  • Lamet, I; Clínica Universidad de Navarra. Departamento de Neurología. Pamplona. España
  • Pujol Giménez, N; Clínica Universidad de Navarra. Departamento de Neurología. Pamplona. España
  • Esteve-Belloch, P; Clínica Universidad de Navarra. Departamento de Neurología. Pamplona. España
  • Rivero, M; Clínica Universidad de Navarra. Departamento de Neurología. Pamplona. España
An. sist. sanit. Navar ; 38(1): 79-92, ene.-abr. 2015. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-136587
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
La degeneración lobar frontotemporal engloba tres síndromes diferentes, que comparten características clínicas y patológicas comunes, dificultando así su diagnóstico en estadios iniciales. Se incluyen en este grupo las tres variantes de la demencia frontotemporal, el síndrome corticobasal y el síndrome de parálisis supranuclear progresiva. Se ha llevado a cabo una revisión del perfil neuropsicológico de cada uno de los síndromes, que permita clarificar las características fundamentales que los definen y ayudar a diferenciarlos de otras demencias. Se ha hecho una revisión de los diferentes trabajos publicados en la literatura al respecto, describiendo las características clínicas, patológicas y los hallazgos de imagen fundamentales de cada entidad para describir de manera exhaustiva los hallazgos en los diferentes dominios neuropsicológicos y su progresión. Aunque existe un solapamiento entre los síndromes que conforman la degeneración lobar frontotemporal, la comparación del perfil neuropsicológico de las mismas entre sí y frente a otras demencias permite establecer características propias de su perfil neuropsicológico para llevar a cabo un diagnóstico diferencial (AU)
ABSTRACT
Frontotemporal lobar degeneration encompasses three different syndromes, with clinical and pathologic commonalities, making diagnosis difficult in early stages. Three subtypes are recognized frontotemporal dementia and its three variants, corticobasal syndrome and supranuclear palsy syndrome. The objective of this study is to review the neuropsychological features of each syndrome in order to differentiate amongst subtypes as well as from other forms of dementia. We review multiple studies from the literature, highlighting the main clinical features, neuropathology and changes in brain imaging of each syndrome. Subsequently, we describe the neuropsychological profile compared to other dementias, and how it progresses over time. Although there is an overlap amongst the different subtypes of frontotemporal lobar degeneration, neuropsychological profiles can help identify subtypes and discriminate frontotemporal lobar degeneration from other forms of dementia (AU)
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Transtornos Parkinsonianos / Demência / Degeneração Lobar Frontotemporal Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo prognóstico Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: An. sist. sanit. Navar Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Clínica Universidad de Navarra/España

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Transtornos Parkinsonianos / Demência / Degeneração Lobar Frontotemporal Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo prognóstico Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: An. sist. sanit. Navar Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Clínica Universidad de Navarra/España
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