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Analysis of mutations in the IL2RG gene in 2 asian infants with X-linked severe combined immunodeficiency
Hara, Y; Kobayashi, N; Maruyama, Y; Motobayashi, M; Shigemura, T; Ohara, O; Agematsu, K; Koike, K.
Afiliação
  • Hara, Y; Shinshu University School of Medicine. Department of Pediatrics. Matsumoto. Japan
  • Kobayashi, N; Shinshu University School of Medicine. Department of Pediatrics. Matsumoto. Japan
  • Maruyama, Y; Shinshu University School of Medicine. Department of Pediatrics. Matsumoto. Japan
  • Motobayashi, M; Shinshu University School of Medicine. Department of Pediatrics. Matsumoto. Japan
  • Shigemura, T; Shinshu University School of Medicine. Department of Pediatrics. Matsumoto. Japan
  • Ohara, O; Kazusa DNA Research Institute. Department of Technology Development. Chiba. Japan
  • Agematsu, K; Shinshu University. Graduate School of Medicine. Department of Infection and Host Defense. Matsumoto. Japan
  • Koike, K; Shinshu University School of Medicine. Department of Pediatrics. Matsumoto. Japan
J. investig. allergol. clin. immunol ; 25(4): 313-315, 2015. ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-138435
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
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Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Doenças por Imunodeficiência Combinada Ligada ao Cromossomo X / Subunidade gama Comum de Receptores de Interleucina / Hipersensibilidade Limite: Feminino / Humanos / Lactente Idioma: Inglês Revista: J. investig. allergol. clin. immunol Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Kazusa DNA Research Institute/Japan / Shinshu University School of Medicine/Japan / Shinshu University/Japan
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