Hipertensión portal prehepática como complicación tardía del trasplante hepático pediátrico / Prehepatic portal hypertension after pediatric liver transplantion

RESUMEN

Algunos niños sometidos a trasplante hepático (TH) desarrollan a largo plazo hipertensión portal prehepática (HPP) y plantean problemas hasta ahora poco conocidos; muchas de las lecciones aprendidas con el manejo de estos enfermad pueden tener además aplicación fuera del trasplante. Objetivos: 1. Analizar la incidencia y factores de riesgo de HPP tras TH. 2, Valorar los resultados con los diferentes tratamientos utilizados. Material y métodos. Estudio retrospectivo sobre 164 niños que sobrevivieron más de un año tras TH. Análisis univariante de posibles factores de riesgo asociados a multivariante (regresión logística) para aquéllos que en el análisis univariante tuvieron significación. Se analizan otros factores asociados y las indicaciones y resultados de dos tipos de tratamiento: dilatación neumática percutánea y shunt quirúrgico (esplenorrenal y meso-portal o shunt de Rex). Resultados. Nueve niños desarrollaron Hpp sintomática (hemorrágica en 8, ascitis en 1), asociada en 2 a trastorno linfoproliferativo postrasplante y a estenosis biliar anastomótica en uno. La edad al primer trasplante (menores de un año), peso (menores de 10 Kg) y necesidad de retrasplante fueron en el análisis univariante las variables asociadas con riesgo incrementado de HPP. Fueron casi significativas el diagnóstico (atresia biliar), y el grado de urgencia del TH. En el análisis multivariante, la necesidad de retrasplantes es la única variable independiente que incrementa el riesgo (riesgo relativo; 4,5 intervalo de confianza 95 por ciento: 1,29-18,87). Al diagnóstico, tres caos mostraron estenosis portal, y ausencia de permeabilidad con trasformación cavernomatosa de la porta en cinco. La hPP fue ocasionada en un caso por desconexión de vena esplénica ( que de momento no requiere tratamiento); los tres casos de estenosis portal fueron dilatados con éxito por abordaje percutáneo, y los dos de los 5 casos de trombosis portal han sido derivados quirúrgicamente; uno mediante shunt esplenorrenal y otro mediante shunt de Rex (primer caso realizado en España); los restantes tres casos están estables y pendientes de solución quirúrgica. La función hepática es normal en los 9 casos. Conclusiones. La HPP puede complicar a largo plazo en pronóstico del TH pediátrico. Diagnosticada en fase de estenosis portal, la dilatación neumática es el tratamiento de elección, debiendo ser tratados los restantes quirúrgicamente. En estos casos, el shunt más fisiológico y la mejor opción es el de Rex (AU)