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Fiebre mediterránea familiar
Aguirre Errasti, C; Buades Reines, J.
Afiliação
  • Aguirre Errasti, C; Hospital de Cruces. Baracaldo. España
  • Buades Reines, J; Fundación Hospital Son Llatzer. Palma de Mallorca. España
Med. integral (Ed. impr) ; 40(1): 14-20, jun. 2002. tab, ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-14346
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
La fiebre mediterránea familiar es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por la aparición de crisis repetidas y autolimitadas de fiebre y serositis. Indice en algunos grupos étnicos originarios del litoral mediterráneo y su patogenia es mal conocida. Su complicación más temible es la aparición de amiloidosis, que afecta principalmente al riñón, y es causa de síndrome nefrótico y de insuficiencia renal. Puede simular muchas otras enfermedades y no existe ninguna prueba específica para su diagnóstico, que se basa en criterios clínicos y, en ocasiones, en la respuesta a la administración de colchicina. Este fármaco previene las crisis agudas y la aparición o la progresión de la amiloidosis (AU)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Febre Familiar do Mediterrâneo / Colchicina / Supressores da Gota / Amiloidose Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Med. integral (Ed. impr) Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Fundación Hospital Son Llatzer/España / Hospital de Cruces/España
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Febre Familiar do Mediterrâneo / Colchicina / Supressores da Gota / Amiloidose Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Med. integral (Ed. impr) Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Fundación Hospital Son Llatzer/España / Hospital de Cruces/España
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