Fiebre mediterránea familiar
Med. integral (Ed. impr)
; 40(1): 14-20, jun. 2002. tab, ilus
Artigo
em Es
| IBECS
| ID: ibc-14346
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
La fiebre mediterránea familiar es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por la aparición de crisis repetidas y autolimitadas de fiebre y serositis. Indice en algunos grupos étnicos originarios del litoral mediterráneo y su patogenia es mal conocida. Su complicación más temible es la aparición de amiloidosis, que afecta principalmente al riñón, y es causa de síndrome nefrótico y de insuficiencia renal. Puede simular muchas otras enfermedades y no existe ninguna prueba específica para su diagnóstico, que se basa en criterios clínicos y, en ocasiones, en la respuesta a la administración de colchicina. Este fármaco previene las crisis agudas y la aparición o la progresión de la amiloidosis (AU)
Buscar no Google
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Febre Familiar do Mediterrâneo
/
Colchicina
/
Supressores da Gota
/
Amiloidose
Limite:
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Med. integral (Ed. impr)
Ano de publicação:
2002
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Fundación Hospital Son Llatzer/España
/
Hospital de Cruces/España