El proceso farmacodinámico, ¿produce el fármaco el efecto esperado? / The pharmacodynamic process: is the drug producing the required effect?

RESUMEN

El proceso farmacodinámico se define como el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos así como los mecanismos de acción de los fármacos en el organismo. Los objetivos en el análisis del proceso farmacodinámico pretenden clarificar la interacción físico-química entre el fármaco y la célula diana y, de esta forma, caracterizar la secuencia completa de acciones farmacológicas derivadas del uso de los fármacos. Los efectos farmacológicos son la consecuencia natural de la interacción del fármaco con los componentes macromoleculares del organismo. A partir de dicha interacción se inician los cambios bioquímicos y fisiológicos que caracterizan la respuesta de un fármaco. Este concepto, que en la actualidad resulta obvio, tuvo su origen en el trabajo de Ehrlich y Langley al final del siglo XIX y comienzos del XX. El concepto de receptor fue elaborado para destacar ese componente macromolecular orgánico sobre el que se presumía que interaccionaba la sustancia química. La afirmación de que el receptor farmacológico puede ser cualquier componente funcional del organismo, tiene diversas connotaciones. Una es que un fármaco puede modificar la velocidad de casi cualquier proceso fisiológico; y, por otro lado, un fármaco no crea o inventa efectos nuevos en el organismo, sino que se limita a regular determinadas funciones preexistentes en las células. En este capítulo se describen también las características de los fármacos agonistas y tipos de bloqueo, a nivel de receptores, producidos por los fármacos antagonistas (AU)

ABSTRACT

Pharmacodynamics can be defined as the study of the biochemical and physiological effects of drugs and their mechanisms of action. The objectives of the analysis of drug action are to delineate the chemical or physical interactions between drug and target cell and to characterize the full sequence and scope of actions of each drug. The effects of most drugs result from their interaction with macromolecular components of the organism. These interactions alter the function of the pertinent component and thereby initiate the biochemical and physiological changes that are characteristic of the response to the drug. This concept, now obvious, had its origin in the experimental work of Ehrlich and Langley during the late nineteenth and early twentieth centuries. The term receptor was coined to denote the component of the organism with which the chemical agent was presumed to interact. The statement that the receptor for a drug can be any functional macromolecular component of the organism has several fundamental corollaries. One is that a drug potentially is capable of altering the rate at which any bodily function proceeds. Another is that drugs do not create effect, but instead modulate functions. The features of agonists and blockade by antagonists are also described (AU)