Control of proteinuria with increased doses of agalsidase alfa in a patient with Fabry disease with atypical genotypephenotype expression / Control de la proteinuria con aumento de dosis de agalsidasa alfa en un paciente con enfermedad de Fabry y expresión de genotipo-fenotipo atípica
Nefrología (Madr.)
; 35(6): 578-581, nov.-dic. 2015. graf
Artigo
em Inglês
| IBECS
| ID: ibc-145704
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
ABSTRACT
No disponible
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Contexto em Saúde:
Agenda de Saúde Sustentável para as Américas
/
ODS3 - Saúde e Bem-Estar
Problema de saúde:
Objetivo 9: Redução de doenças não transmissíveis
/
Meta 3.4: Reduzir as mortes prematuras devido doenças não transmissíveis
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Proteinúria
/
Doença de Fabry
/
Alfa-Galactosidase
Limite:
Adulto
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglês
Revista:
Nefrología (Madr.)
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Antrim Area Hospital/United Kingdom
/
General Hospital of Rhodes/Greece
