Different clinical phenotypes in 2 siblings with X-linked severe combined immunodeficiency
J. investig. allergol. clin. immunol
; 26(1): 63-65, 2016. ilus, graf
Article
em En
| IBECS
| ID: ibc-150196
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
ABSTRACT
No disponible
Texto completo:
1
Coleções:
06-national
/
ES
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Fenótipo
/
Linfócitos T
/
Imunodeficiência Combinada Severa
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J. investig. allergol. clin. immunol
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article