Enfermedad de Behçet pseudotumoral / Pseudotumoral Behçet's disease
Reumatol. clín. (Barc.)
; 12(2): 85-90, mar.-abr. 2016. tab, ilus
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-150874
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
La enfermedad de Behçet es una vasculitis caracterizada por úlceras bucales y genitales. La afectación neurológica o neuro-Behçet es una manifestación infrecuente, de predominio en el género masculino y que aparece de 2 a 4 años después de la primera manifestación clínica. El neuro-Behçet cursa ocasionalmente lesiones cerebrales pseudotumorales. Presentamos 2 casos de pacientes diagnosticados de neuro-Behçet tras la detección de lesiones cerebrales pseudotumorales y se realiza una revisión de la literatura (AU)
ABSTRACT
Behçets disease is a systemic vasculitis characterized by the presence of oral and genital ulcers. Neurological involvement or neuro-Behçet is an uncommon manifestation. It manifestation has predominance in the male gender appearing 2 to 4 years after the first clinical manifestation. However, neuro-Behçet disease sometimes occurs with pseudotumoral brain lesions. Herein, we present the cases of two patients diagnosed with neuro-Behçet after detection of pseudotumoral brain lesions. A review of the literature is performed (AU)
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Azatioprina
/
Pseudotumor Cerebral
/
Metilprednisolona
/
Prednisona
/
Colchicina
/
Síndrome de Behçet
/
Ciclofosfamida
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Reumatol. clín. (Barc.)
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital Universitario Central de Asturias/España
/
Hospital Universitario Germans Trias i Pujol/España