Informed consent in clinical research; Do patients understand what they have signed? / El consentimiento informado en investigación clínica; ¿Entienden los pacientes lo que firman?
Farm. hosp
; 40(3): 209-218, mayo-jun. 2016.
Artigo
em Inglês
| IBECS
| ID: ibc-152841
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
ABSTRACT
Informed consent is an essential element of research, and signing this document is required to conduct most clinical trials. Its aim is to inform patients what their participation in the study will involve. However, increasingly, their complexity and length are making them difficult to understand, which might lead patients to give their authorization without having read them previously or without having understood what is stated. In this sense, the Ethics Committees for Clinical Research, and Pharmacists specialized in Hospital Pharmacy and Primary Care in their capacity as members of said committees, play an important and difficult role in defending the rights of patients. These Committees will review thoroughly these documents to guarantee that all legal requirements have been met and, at the same time, that they are easy to understand by the potential participants in a clinical trial (AU)
RESUMEN
El consentimiento informado es una parte esencial de la investigación y su firma es imprescindible para llevar a cabo la mayor parte de los estudios clínicos. Su fin es poner en conocimiento del paciente lo que implica su participación en el estudio que se le propone. Sin embargo, cada vez más, su complejidad y extensión los hacen difícilmente comprensibles, por lo que se corre el riesgo de que el paciente dé su autorización sin haberlo leído previamente o sin haber entendido lo que en él se le expone. En este sentido, los comités éticos de investigación clínica y los farmacéuticos, especialistas en farmacia hospitalaria y atención primaria como parte integrante de los mismos, cumplen un importante y difícil papel en la defensa de los derechos de los pacientes. En ellos se revisan exhaustivamente estos documentos para garantizar que todos los requisitos que exige la normativa estén contemplados y, al mismo tiempo, que sean de fácil comprensión para los potenciales participantes en un estudio (AU)
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Compreensão
/
Pesquisa Biomédica
/
Consentimento Livre e Esclarecido
Aspecto:
Aspectos éticos
/
Preferência do paciente
Limite:
Humanos
Idioma:
Inglês
Revista:
Farm. hosp
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital Universitario La Paz/Spain
/
Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz (IdiPaz)/Spain
/
Social Services and Equality/Spain