Up to date: Genética de la enfermedad celíaca / No disponible
Inmunología (1987)
; 35(1): 33-36, ene.-mar. 2016. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-153560
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
La enfermedad celíaca (EC) es una enfermedad sistémica caracterizada por enteropatía crónica y mediada por el sistema inmune, que se desencadena en individuos genéticamente susceptible tras la ingesta de gluten[1]. En Europa, y probablemente también a nivel mundial, la prevalencia en la población general es aproximadamente del 1 %, pero aumenta en ciertos grupos de riesgo, en que se incluyen los familiares de primer grado de los pacientes. En estos individuos el riesgo puede elevarse hasta un 38 %, lo que da idea de la fuerte carga genética asociada a esta patología. De hecho, la concordancia entre gemelos monocigóticos ronda el 80 %, y disminuye hasta el 20 % en gemelos dicigóticos[2-3]. Los diversos estudios que se han desarrollado para desengranar los factores que determinan la heredabilidad de esta enfermedad, describen la principal asociación con genes localizados en la región del HLA (Human Leukocytes Antigen), así como un gran número de variantes génicas distribuidas por todo el genoma que aparecen con mayor frecuencia en la población enferma (AU)
ABSTRACT
No disponible
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Doença Celíaca
/
Genômica
/
Antígenos HLA
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Fatores de risco
Limite:
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Inmunología (1987)
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital Clínico San Carlos/España