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Recomendaciones de GESIDA/Plan Nacional sobre el Sida respecto al tratamiento antirretroviral en pacientes adultos infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana en el año 2002 / Spanish GESIDA/National AIDS Plan Recommendations for antiretroviral therapy in HIV-infected Adults in the year 2002
Rubio, Rafael; Berenguer, Juan; Miró, José; Antela, Antonio; Iribarren, José Antonio; González, Juan; Guerra, Luis; Moreno, Santiago; Arrizabalaga, Julio; Clotet, Buenaventura; Gatell, José; Laguna, Fernando; Martínez, Esteban; Parras, Francisco; Santamaría, Juan Miguel; Tuset, Montserrat; Viciana, Pompeyo.
Afiliação
  • Rubio, Rafael; Hospital 12 de Octubre. Madrid. España
  • Berenguer, Juan; Hospital Gregorio Marañón. Madrid. España
  • Miró, José; Hospital Clínic - IDIBAPS. Barcelona. España
  • Antela, Antonio; Hospital Ramón y Cajal. Madrid. España
  • Iribarren, José Antonio; Hospital Donostia. San Sebastian. España
  • González, Juan; Hospital La Paz. Madrid. España
  • Guerra, Luis; Ministerio de Sanidad. Secretaria de Plan Nacional sobre el SIDA. Madrid. España
  • Moreno, Santiago; Hospital Ramón y Cajal. Madrid. España
  • Arrizabalaga, Julio; Hospital Donostia. San Sebastian. España
  • Clotet, Buenaventura; Hospital Germans Trias i Pujol. Barcelona. España
  • Gatell, José; Hospital Clínic - IDIBAPS. Barcelona. España
  • Laguna, Fernando; Instituto de Salud Carlos III. Centro de Investigación Clínica. Madrid. España
  • Martínez, Esteban; Hospital Clínic - IDIBAPS. Barcelona. España
  • Parras, Francisco; Ministerio de Sanidad. Secretaria de Plan Nacional sobre el SIDA. Madrid. España
  • Santamaría, Juan Miguel; Hospital de Basurto. Bilbao. España
  • Tuset, Montserrat; Hospital Clínic - IDIBAPS. Barcelona. España
  • Viciana, Pompeyo; Hospital Virgen del Rocío. Sevilla. España
Article em Es | IBECS | ID: ibc-15361
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Objetivo. Efectuar una puesta al día de las recomendaciones sobre el tratamiento antirretroviral (TAR) para los adultos infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Métodos. Estas recomendaciones se han consensuado por un comité del Grupo de Estudio de Sida (GESIDA) y del Plan Nacional sobre el Sida (PNS). Para ello, se han revisado los avances en la fisiopatología del VIH, los resultados de eficacia y seguridad de ensayos clínicos, estudios de cohortes y de farmacocinética, publicados en revistas biomédicas o presentados en congresos en los últimos años. Se han definido tres niveles de evidencia según la procedencia de los datos: estudios aleatorizados (nivel A), de cohortes o de caso-control (nivel B) u opinión de expertos (nivel C). En cada una de las situaciones se ha establecido recomendar, considerar o no recomendar el TAR. Resultados. En el momento actual, el TAR con combinaciones de al menos 3 fármacos constituye el tratamiento de elección de la infección crónica por el VIH.En los pacientes con una infección por VIH sintomática se recomienda iniciar el TAR. En los pacientes asintomáticos el inicio de TAR se basará en la cifra de linfocitos CD4+/microI y en la carga viral plasmática (CVP): a) en pacientes con linfocitos CD4 350 cél./microl se puede diferir el inicio del TAR. El objetivo del TAR es lograr una CVP indetectable. La adherencia al TAR tiene un papel en la durabilidad de la respuesta antiviral. Las opciones terapéuticas en los fracasos del TAR son limitadas por la aparición de resistencias cruzadas. Los estudios genotípicos en estos casos son de utilidad. La toxicidad es un factor limitante del TAR. También se discuten los criterios de TAR de la infección aguda, embarazo y profilaxis postexposición, y el manejo de la coinfección por el VIH y los virus de las hepatitis B y C (VHC y VHB). Conclusiones. En la actualidad existe una actitud más conservadora para iniciar el TAR que en recomendaciones previas. La cifra de linfocitos CD4+ es el factor de referencia más importante para iniciar el TAR en pacientes asintomáticos. Por otra parte, el número considerable de fármacos disponibles, los métodos de monitorización más sensibles (CVP) y la posibilidad de determinar las resistencias hacen que las estrategias terapéuticas sean mucho más individualizadas (AU)
Assuntos
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Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Terapia Antirretroviral de Alta Atividade Tipo de estudo: Clinical_trials / Guideline / Observational_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: Es Revista: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de publicação: Espanha
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Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Terapia Antirretroviral de Alta Atividade Tipo de estudo: Clinical_trials / Guideline / Observational_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: Es Revista: Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de publicação: Espanha