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Prevalencia de alteración de expresión nuclear de proteínas reparadoras con inmunohistoquímica sobre adenomas con displasia de alto grado y características asociadas a dicho riesgo en un estudio de base poblacional / Prevalence of altered mismatch repair protein nuclear expression detected by immunohistochemistry on adenomas with high-grade dysplasia and features associated with this risk in a population-based study
Basterra, Marta; Gomez, Marta; Mercado, María del Rosario; Irisarri, Rebeca; Amorena, Edurne; Arrospide, Arantzazu; Montes, Marta; Aisa, Gregorio; Iñaki Cambra, Koldo; Urman, Jesús.
Afiliação
  • Basterra, Marta; Complejo Hospitalario de Navarra. Servicio de Aparato Digestivo. Pamplona. España
  • Gomez, Marta; Complejo Hospitalario de Navarra. Servicio de Aparato Digestivo. Pamplona. España
  • Mercado, María del Rosario; Complejo Hospitalario de Navarra. Servicio de Anatomía Patológica. Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra (IdiSNA). Pamplona. España
  • Irisarri, Rebeca; Hospital García Orcoyen. Servicio de Aparato Digestivo. Estella. España
  • Amorena, Edurne; Hospital Reina Sofía. Servicio de Aparato Digestivo. Tudela. España
  • Arrospide, Arantzazu; OSI Alto Deba. Unidad de investigación AP-OSIsGipuzkoa. Arrasate. España
  • Montes, Marta; Complejo Hospitalario de Navarra. Servicio de Anatomía Patológica. Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra (IdiSNA). Pamplona. España
  • Aisa, Gregorio; Hospital Reina Sofía. Servicio de Anatomía Patológica. Tudela. España
  • Iñaki Cambra, Koldo; Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra (IdiSNA). Pamplona. España
  • Urman, Jesús; Complejo Hospitalario de Navarra. Servicio de Aparato Digestivo. Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra (IdiSNA). Pamplona. España
Gastroenterol. hepatol. (Ed. impr.) ; 39(8): 500-507, oct. 2016. tab, graf, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-156236
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN

INTRODUCCIÓN:

La alteración en la expresión nuclear de proteínas de los genes reparadores del ADN valorada mediante inmunohistoquímica (IHQ) en el tejido tumoral es una técnica útil como cribado de síndrome de Lynch (SL). Una revisión reciente propone realizar este cribado no solo sobre todos los cánceres colorrectales (CCR) diagnosticados, sino también sobre adenomas avanzados (AA), especialmente en pacientes jóvenes.

OBJETIVO:

Evaluación de la prevalencia de IHQ alterada realizada sobre todos los adenomas con displasia de alto grado (DAG) diagnosticados en nuestra comunidad durante 2011, y descripción de las variables asociadas a su alteración.

MÉTODOS:

Se incluyeron todos los casos de pólipos adenomatosos con DAG diagnosticados desde los 3 laboratorios de anatomía patológica públicos de Navarra durante el año 2011, y se realizó un estudio estadístico para medir la asociación de diferentes variables, tanto de los pacientes como de las lesiones con la presencia de IHQ alterada.

RESULTADOS:

Se diagnosticaron 213 adenomas de colon con DAG, excluyéndose del análisis posterior 26 (12,2%) casos (2 SL ya diagnosticados, 22 casos sin estudio IHQ y 2 casos con IHQ no valorable), siendo el número final 187. Se encontraron hallazgos patológicos en 10 casos, suponiendo el 5,35% 6 casos en MLH1 y PMS2, 2 casos en PMS2, un caso en MSH6 y un caso en MSH2 y MSH6. La presencia sincrónica de CCR, la presencia de un único AA, la localización proximal de la DAG y la edad < 50 años resultaron estadísticamente significativos en la asociación de dichas variables, con la expresión anómala de proteínas nucleares.

CONCLUSIONES:

El porcentaje de expresión nuclear patológica hallado en la IHQ es elevado, por lo que podría estar indicado realizar screening de rutina con IHQ en todas las DAG diagnosticadas, especialmente en pacientes jóvenes, con un único AA y con DAG proximal
ABSTRACT

INTRODUCTION:

Alteration of mismatch repair system protein expression detected by immunohistochemistry (IHQ) in tumoural tissue is a useful technique for Lynch Syndrome (LS) screening. A recent review proposes LS screening through immunohistochemical study not only in all diagnosed cases of colorectal cancer (CRC) but also in advanced adenomas, especially in young patients.

OBJECTIVE:

To assess the prevalence of altered IHQ carried out in all adenomas with high-grade dysplasia (HGD) diagnosed in our community in 2011, as well as the variables associated with this alteration.

METHODS:

We included all the cases of adenomatous polyps with HGD diagnosed in the three public pathology laboratories of Navarre during 2011 and performed a statistical study to assess the association between different patient and lesion characteristics and altered IHQ results.

RESULTS:

A total of 213 colonic adenomas with HGD were diagnosed, and 26 (12.2%) cases were excluded from the final analysis (2 known LS, 22 without IHQ study and 2 with inconclusive IHQ studies). The final number of adenomas included was 187. Pathologic results were found in 10 cases (5.35%)-6 cases in MLH1 and PMS2, 2 cases in PMS2, 1 case in MSH6 and 1 case in MSH2 and MSH6. The factors showing a statistically significant association with the presence of abnormal proteins were the synchronous presence of CRC, the presence of only one advanced adenoma, proximal location of HGD and age < 50 years.

CONCLUSIONS:

The percentage of pathologic nuclear expression found in IHQ is high. Consequently, screening of all diagnosed HGD could be indicated, especially in young patients, with a single AA and proximal HGD
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Imuno-Histoquímica / Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose / Reparo do DNA Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Estudo de prevalência / Fatores de risco / Estudo de rastreamento Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Gastroenterol. hepatol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Complejo Hospitalario de Navarra/España / Hospital García Orcoyen/España / Hospital Reina Sofía/España / Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra (IdiSNA)/España / OSI Alto Deba/España

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Imuno-Histoquímica / Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose / Reparo do DNA Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Estudo de prevalência / Fatores de risco / Estudo de rastreamento Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Gastroenterol. hepatol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Complejo Hospitalario de Navarra/España / Hospital García Orcoyen/España / Hospital Reina Sofía/España / Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra (IdiSNA)/España / OSI Alto Deba/España
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