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Tratamiento conservador de la displasia renal multiquística durante la infancia / Conservation treatment of multicystic renal dysplasia during chilhood
Pardo, R; Málaga, I; Amil, B; Ordóñez, F Ángel; Martínez, V; Santos, F; Málaga, S.
Afiliação
  • Pardo, R; Hospital Central de Asturias. Departamento de Pediatría. Sección de Nefrología Pediátrica. Oviedo. España
  • Málaga, I; Hospital Central de Asturias. Departamento de Pediatría. Sección de Nefrología Pediátrica. Oviedo. España
  • Amil, B; Hospital Central de Asturias. Departamento de Pediatría. Sección de Nefrología Pediátrica. Oviedo. España
  • Ordóñez, F Ángel; Hospital Central de Asturias. Departamento de Pediatría. Sección de Nefrología Pediátrica. Oviedo. España
  • Martínez, V; Hospital Central de Asturias. Departamento de Pediatría. Sección de Nefrología Pediátrica. Oviedo. España
  • Santos, F; Hospital Central de Asturias. Departamento de Pediatría. Sección de Nefrología Pediátrica. Oviedo. España
  • Málaga, S; Hospital Central de Asturias. Departamento de Pediatría. Sección de Nefrología Pediátrica. Oviedo. España
Bol. pediatr ; 42(180): 71-75, 2002. tab, ilus
Article em Es | IBECS | ID: ibc-15815
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
La displasia renal multiquística (DRM) continúa generando interrogantes por su relación potencial con complicaciones evolutivas, tales como hipertensión arterial, aumento en la incidencia de infecciones urinarias y potencial degeneración maligna. Nos planteamos este estudio con el fin de conocer la evolución natural de la DRM tratada de forma conservadora en una Unidad de Nefrología Pediátrica.

Métodos:

Se diagnosticaron 35 pacientes (13 mujeres) de DRM. De ellos, 26 fueron tratados conservadoramente durante un período medio de 9 años y 7 meses (rango 1 mes-14 años). El protocolo de trabajo consistió en controles clínico-analíticos y realización de ecografía renal semestral durante los dos primeros años de vida y posteriormente anual, hasta la completa involución del riñón displásico.

Resultados:

El 69 por ciento de las DRM fueron detectadas precozmente en ecografías prenatales (24/35 pacientes). Doce pacientes (34 por ciento) presentaron anomalías urológicas asociadas, siendo la ureterohidrofenosis y el reflujo vesicoureteral las malformaciones más frecuentes. Un total de 13 nefrectomías se efectuaron durante el período de seguimiento, nueve de ellas durante la época neonatal y lactancia. En el resto de pacientes, un 82 por ciento (14/17) presentaban involución renal a los 6 años de seguimiento. En 5 enfermos no pudo completarse el seguimiento. En 5 enfermos no pudo completarse el seguimiento. Exceptuando a los pacientes con uropatías asociadas que presentaron infecciones urinarias (5 casos) o insuficiencia renal crónica (3 pacientes), no se registraron otros casos de hipertensión arterial o malignización atribuibles a la DMR.

Conclusiones:

El seguimiento de la DMR indica que una considerable proporción de los pacientes presentan una involución espontánea, por lo que el manejo conservador debe ser, en nuestra opinión, la modalidad terapéutica de elección inicial en estos pacientes. En nuestra serie, el riesgo de complicaciones de la DMR es bajo, en especial si no se asocia a otras malformaciones urológicas (AU)
Assuntos
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Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Rim Displásico Multicístico Tipo de estudo: Guideline / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Aspecto: Patient_preference Limite: Child / Female / Humans / Infant / Male Idioma: Es Revista: Bol. pediatr Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article
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Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Rim Displásico Multicístico Tipo de estudo: Guideline / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Aspecto: Patient_preference Limite: Child / Female / Humans / Infant / Male Idioma: Es Revista: Bol. pediatr Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article
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