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¿En qué pensar ante una leucodermia y poliosis desde el nacimiento? / What to think front to leukoderma and poliosis from birth?
Morata Alba, J; Tarragón Cros, A.
Afiliação
  • Morata Alba, J; Hospital Lluís Alcanyís. Servicio de Pediatría. Játiva. España
  • Tarragón Cros, A; Hospital Lluís Alcanyís. Játiva. España
Pediatr. aten. prim ; 18(72): 345-348, oct.-dic. 2016. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-158711
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
El piebaldismo es una enfermedad hereditaria de la piel, autosómica dominante, por mutación del gen KIT, que cursa con lesiones de piel con hipopigmentación (leucodermia) y mechón de pelo blanco (poliosis) desde el nacimiento. Las lesiones son permanentes y sin progresión (AU)
ABSTRACT
Piebaldism is a hereditary skin disease, due to the autosomal dominant transmission of the KIT gene mutation. It causes skin hypopigmentation (leukoderma) and white forelock (poliosis) from birth. Its course is permanent and static (AU)
Assuntos
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Piebaldismo / Hipopigmentação / Diagnóstico Diferencial Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Feminino / Humanos / Lactente Idioma: Espanhol Revista: Pediatr. aten. prim Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Lluís Alcanyís/España
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Piebaldismo / Hipopigmentação / Diagnóstico Diferencial Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Feminino / Humanos / Lactente Idioma: Espanhol Revista: Pediatr. aten. prim Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Lluís Alcanyís/España
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