¿En qué pensar ante una leucodermia y poliosis desde el nacimiento? / What to think front to leukoderma and poliosis from birth?
Pediatr. aten. prim
; 18(72): 345-348, oct.-dic. 2016. tab, ilus
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-158711
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
El piebaldismo es una enfermedad hereditaria de la piel, autosómica dominante, por mutación del gen KIT, que cursa con lesiones de piel con hipopigmentación (leucodermia) y mechón de pelo blanco (poliosis) desde el nacimiento. Las lesiones son permanentes y sin progresión (AU)
ABSTRACT
Piebaldism is a hereditary skin disease, due to the autosomal dominant transmission of the KIT gene mutation. It causes skin hypopigmentation (leukoderma) and white forelock (poliosis) from birth. Its course is permanent and static (AU)
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Piebaldismo
/
Hipopigmentação
/
Diagnóstico Diferencial
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Lactente
Idioma:
Espanhol
Revista:
Pediatr. aten. prim
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital Lluís Alcanyís/España