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Seguimiento a largo plazo de pacientes con estenosis aórtica grave tratados con prótesis autoexpandible / Long-term follow-up of patients with severe aortic stenosis treated with a self-expanding prosthesis
Avanzas, Pablo; Pascual, Isaac; Muñoz García, Antonio J; Segura, José; Alonso Briales, Juan H; Suárez de Lezo, Javier; Pan, Manuel; Jiménez Navarro, Manuel F; López Aguilera, José; Hernández García, José M; Morís, César.
Afiliação
  • Avanzas, Pablo; Hospital Universitario Central de Asturias. Área del Corazón. Oviedo. España
  • Pascual, Isaac; Hospital Universitario Central de Asturias. Área del Corazón. Oviedo. España
  • Muñoz García, Antonio J; Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria. Servicio de Cardiología. Málaga. España
  • Segura, José; Hospital Universitario Reina Sofía. Servicio de Cardiología. Córdoba. España
  • Alonso Briales, Juan H; Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria. Servicio de Cardiología. Málaga. España
  • Suárez de Lezo, Javier; Hospital Universitario Reina Sofía. Servicio de Cardiología. Córdoba. España
  • Pan, Manuel; Hospital Universitario Reina Sofía. Servicio de Cardiología. Córdoba. España
  • Jiménez Navarro, Manuel F; Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria. Servicio de Cardiología. Málaga. España
  • López Aguilera, José; Hospital Universitario Reina Sofía. Servicio de Cardiología. Córdoba. España
  • Hernández García, José M; Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria. Servicio de Cardiología. Málaga. España
  • Morís, César; Hospital Universitario Central de Asturias. Área del Corazón. Oviedo. España
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.) ; 70(4): 247-253, abr. 2017. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-161486
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
Introducción y

objetivos:

El implante percutáneo de válvula aórtica (TAVI) es una alternativa eficaz y segura al tratamiento quirúrgico de pacientes con estenosis aórtica (EA) grave inoperables o con alto riesgo quirúrgico. El objetivo primario de este estudio es evaluar la supervivencia a muy largo plazo de pacientes con EA grave tratados mediante TAVI.

Métodos:

Estudio observacional, multicéntrico y prospectivo con seguimiento de todos los pacientes consecutivos con EA grave sintomática a los que se trató mediante TAVI en 3 hospitales españoles de alto volumen.

Resultados:

Se incluyó a 108 pacientes a los que se implantó una prótesis autoexpandible CoreValve. La media de edad en el momento del implante era 78,6 ± 6,7 años, 49 pacientes (45,4%) eran varones y la media de EuroSCORE logístico, 16% ± 13,9%. La mediana de seguimiento fue de 6,1 años (2.232 días). Las supervivencias al final de los años 1 a 6 fueron del 84,3% (el 92,6% tras el periodo de hospitalización), el 77,8, el 72,2, el 66,7, el 58,3 y el 52,8%. Al final del seguimiento habían fallecido 71 pacientes (65,7%), 18 (25,3%) por causa cardiaca. De los supervivientes, el 82,5% se encontraba en clases I-II de la New York Heart Association. Seis pacientes (5,5%) presentaron disfunción protésica.

Conclusiones:

La supervivencia a largo plazo de los pacientes con EA tras una TAVI es aceptable. Las principales causas de mortalidad son la cardiovascular durante el primer año y no cardiacas los años posteriores. La funcionalidad de la válvula se mantiene a lo largo del tiempo (AU)
ABSTRACT
Introduction and

objectives:

Transcatheter aortic valve implantation (TAVI) is a safe and effective alternative to surgical treatment in patients with severe aortic stenosis (AS) and those who are inoperable or at high surgical risk. The primary objective of this study was to evaluate the long-term survival of consecutive patients with severe AS treated with TAVI.

Methods:

Observational, multicenter, prospective, follow-up study of consecutive patients with severe symptomatic AS treated by TAVI in 3 high-volume hospitals in Spain.

Results:

We recruited 108 patients, treated with a self-expanding CoreValve prosthesis. The mean age at implantation was 78.6 ± 6.7 years, 49 (45.4%) were male and the mean logistic EuroSCORE was 16% ± 13.9%. The median follow-up was 6.1 years (2232 days). Survival rates at the end of years 1, 2, 3, 4, 5, and 6 were 84.3% (92.6% after hospitalization), 77.8%, 72.2%, 66.7%, 58.3%, and 52.8%. During follow-up, 71 patients (65.7%) died, 18 (25.3%) due to cardiac causes. Most (82.5%) survivors were in New York Heart Association class I or II. Six patients (5.5%) developed prosthetic valve dysfunction.

Conclusions:

Long-term survival in AS patients after TAVI is acceptable. The main causes of death are cardiovascular in the first year and noncardiac causes in subsequent years. Valve function is maintained over time (AU)
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Contexto em Saúde: ODS3 - Meta 3.4 Reduzir as mortes prematuras devido doenças não transmissíveis Problema de saúde: Doença Cardiovascular Base de dados: IBECS Assunto principal: Estenose da Valva Aórtica / Procedimentos Endovasculares / Substituição da Valva Aórtica Transcateter / Stents Metálicos Autoexpansíveis Tipo de estudo: Ensaio clínico controlado / Estudo observacional / Estudo prognóstico / Fatores de risco Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria/España / Hospital Universitario Central de Asturias/España / Hospital Universitario Reina Sofía/España

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Contexto em Saúde: ODS3 - Meta 3.4 Reduzir as mortes prematuras devido doenças não transmissíveis Problema de saúde: Doença Cardiovascular Base de dados: IBECS Assunto principal: Estenose da Valva Aórtica / Procedimentos Endovasculares / Substituição da Valva Aórtica Transcateter / Stents Metálicos Autoexpansíveis Tipo de estudo: Ensaio clínico controlado / Estudo observacional / Estudo prognóstico / Fatores de risco Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria/España / Hospital Universitario Central de Asturias/España / Hospital Universitario Reina Sofía/España
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