Cuatro generaciones de aplasia cutis congénita familiar / Four generations of family congenital aplasia
Rev. esp. pediatr. (Ed. impr.)
; 73(2): 95-96, mar.-abr. 2017. ilus
Article
em Es
| IBECS
| ID: ibc-163507
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
Presentamos el caso de un paciente varón de 2 años de edad que al nacimiento presentó en cuero cabelludo 3 lesiones eritematosas no inflamatorias de forma estrellada y que no respetaban los folículos pilosos. Se le derivó al Servicio de Dermatología Infantil del hospital de referencia con la sospecha diagnóstica de aplasia cutis congénita. La presencia de lesiones similares ya estudiadas en otros miembros de la familia fue de especial utilidad para el diagnóstico y constituye el principal interés de este caso familiar con afectación de cuatro generaciones consecutivas, todas ellas vivas en la actualidad (AU)
ABSTRACT
We report the case of a 2 year old male patient who was born with 3 noninflammatory, erythematous and stellate scalp lesions. The patient was referred to our child dermatology service with the suspected diagnosis of aplasia cutis. The presence of similar lesions in other family members was extremely helpful for the diagnosis and is the main interest of this family case report that involves four consecutive generations, all alive today (AU)
Texto completo:
1
Coleções:
06-national
/
ES
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Atenção Primária à Saúde
/
Couro Cabeludo
/
Dermatopatias
/
Displasia Ectodérmica
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Child, preschool
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Rev. esp. pediatr. (Ed. impr.)
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article