Anemia fetal grave y encefalopatía epiléptica neonatal causada por una nueva mutación en el gen PNPO

Lloreda-García, José M; Fernández-Fructuoso, José R; Martínez-Ferrández, Carmen; Fuentes-Gutiérrez, Carmen

Anemia fetal grave y encefalopatía epiléptica neonatal causada por una nueva mutación en el gen PNPO / Severe fetal anemia and neonatal epileptic encephalopathy caused by a novel PNPO mutation

Lloreda-García, José M; Fernández-Fructuoso, José R; Martínez-Ferrández, Carmen; Fuentes-Gutiérrez, Carmen.

Afiliação

Lloreda-García, José M; Hospital Universitario Santa Lucía. Servicio de Pediatría. Unidad de Neonaología. Cartagena. España
Fernández-Fructuoso, José R; Hospital Universitario Santa Lucía. Servicio de Pediatría. Unidad de Neonaología. Cartagena. España
Martínez-Ferrández, Carmen; Hospital Universitario Santa Lucía. Servicio de Pediatría. Unidad de Neonaología. Cartagena. España
Fuentes-Gutiérrez, Carmen; Hospital Universitario Santa Lucía. Servicio de Pediatría. Unidad de Neonaología. Cartagena. España

Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 65(7): 335-336, 1 oct., 2017.

Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-167202

Biblioteca responsável: ES1.1

Localização: BNCS

RESUMEN

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Assuntos

Humanos; Feminino; Recém-Nascido; Anemia Neonatal/complicações; Epilepsias Mioclônicas/genética; Deficiência de Vitamina B 6/genética; Piridoxina/uso terapêutico; Convulsões/genética; Epilepsia/genética; Transfusão de Sangue Intrauterina

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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Deficiência de Vitamina B 6 / Epilepsias Mioclônicas / Anemia Neonatal Limite: Feminino / Humanos / Recém-Nascido Idioma: Espanhol Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Universitario Santa Lucía/España

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